首先siRNA由于只 …
阅读更多 »细胞的支原体检测——PCR 法
PCR 法是20 世纪80 年代中期建立起来的一种体外DNA 扩增实验,其基本原理是酶促DNA 合成反应,即在DNA 模板、引物和脱氧核糖核酸存在下,经DNA 聚合酶的作用,使DNA 链扩增延伸。该实验具有灵敏度高、特异性强、检测快速的特点,但其对实验环境要求严格, 实验成本较高, 有时还会出现假阳性的现象。 (一)材料与设备 支原体PCR 检测试剂盒、dN …
阅读更多 »细胞培养的质量好坏是 …
阅读更多 »Q1: 一个孔中应接 …
阅读更多 »PCR 法是20 世纪80 年代中期建立起来的一种体外DNA 扩增实验,其基本原理是酶促DNA 合成反应,即在DNA 模板、引物和脱氧核糖核酸存在下,经DNA 聚合酶的作用,使DNA 链扩增延伸。该实验具有灵敏度高、特异性强、检测快速的特点,但其对实验环境要求严格, 实验成本较高, 有时还会出现假阳性的现象。 (一)材料与设备 支原体PCR 检测试剂盒、dN …
阅读更多 »划痕实验是一种简单易行的检测肿瘤细胞运动的方法, 实验成本低, 可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。 (一)材料与设备 6 孔板或者培养皿, 10 μl 或者200μl 无菌的枪头, Marker 笔,直尺。 ( 二)操作步骤 1. 先用Marker 笔在6 孔板背后,用直尺比着,均匀地划横线,每隔0.5-1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5 条线。 …
阅读更多 »该方法常用来检测白细胞和巨噬细胞的趋化性,后经改良用于肿瘤细胞运动性、侵袭性等的测定。Boyden 小室由上、下两个室组成,两室中间由带微孔的滤膜分隔,也可用鸡胚尿囊膜、人胚胎羊膜等分隔。待测细胞放在上室, 其运动性通过测量滤膜上层到运动最远的细胞之间的距离而确定。也可以计数在滤膜不同平面上细胞数、滤膜底部的细胞数或是另一张在下室的滤膜上细胞数。当上下两室均 …
阅读更多 »基质凝胶培养是研究细胞与细胞、细胞与基质之间相互作用的重要方法,如细胞运动性、肿瘤细胞的侵袭转移能力的研究。现在应用最广泛的凝胶为I 型鼠尾胶原,其他还有纤维蛋白胶原、血浆胶原等。 (一)材料与设备 胶原凝胶I (collagen I) 、完全培养液、培养皿(直径35mm)、吸管、移液枪、CO2 培养箱。 (二)操作步骤 1.用完全培养液调节胶原凝胶的浓度为 …
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