首先siRNA由于只 …
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由此可知,engreen的qPCR试剂不会有非特异性扩增产物发生,是理想的qPCR试剂
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阅读更多 »由此可知,engreen的qPCR试剂不会有非特异性扩增产物发生,是理想的qPCR试剂
阅读更多 »如图所示,engreen的产品在实验中,Ct值更低,无NTC扩增,特异性高,是理想的qPCR试剂。
阅读更多 »上图为engreen的qPCR试剂,通过对比,可以发现engreen的qPCR试剂不会出现NTC扩增产物,特异性更高。
阅读更多 »可从以下几方面进行优化: 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如 …
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