首先siRNA由于只 …
阅读更多 »qPCR试剂对比3
如图所示,engreen的产品在实验中,Ct值更低,无NTC扩增,特异性高,是理想的qPCR试剂。
阅读更多 »细胞培养的质量好坏是 …
阅读更多 »Q1: 一个孔中应接 …
阅读更多 »如图所示,engreen的产品在实验中,Ct值更低,无NTC扩增,特异性高,是理想的qPCR试剂。
阅读更多 »上图为engreen的qPCR试剂,通过对比,可以发现engreen的qPCR试剂不会出现NTC扩增产物,特异性更高。
阅读更多 »可从以下几方面进行优化: 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如 …
阅读更多 »运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时,实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开,如果基础实验(比如细胞实验)充分,而且又有其他的方法进行印证,那么实验的可靠性就很高,这时动物体内转染就不需要太多动物,几十只动物,能说明问题就可以。但如果其他的实验较少,单纯用一种方法进行实验,就需要排除实验过程的客观因素的影响,比如动物本身的差异, …
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