2025年 1 月 18日, 星期六
新闻

动物体内转染

Plos one 2015:肺癌细胞凋亡的调控——ENTPD5

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。 肺癌被认为是一种遗传性疾病,其中异常的内源性致病基因的表达造成基因组不稳定,增强肿瘤细胞的活力和侵袭性。尽管成功治疗原发性恶性肿瘤,仍有在1/4以上的术后患者复发、转移。 ENTPD5是一种内质网酶,水解UDP为UMP,促进蛋白的N …

阅读更多 »

动物体内转染常见问题与解决方案

EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。 一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究

脑血管破裂引起的脑内出血(ICH)与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤,血肿形成和扩张,这在很大程度上是无效的,表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究

      心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病,是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死(SCD)的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93(Entranster)对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献,以供参考。

阅读更多 »

动物体内转染实验研究

随着分子生物学的飞速发展,基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作,体内相关研究目前主要有:动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备,或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除,条件性基因敲除,基因 定点 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用

      小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2 …

阅读更多 »

体内转染与大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究

       外伤性脊髓损伤(T-SCI)是世界范围内常见的一种损伤,常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤,包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的 …

阅读更多 »