英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
动物体内转染试剂entranser-in vivo专用于动物体内转染，可直接转染DNA或者RNA到动物体内进行： ● 基因治疗的动物体内研究 ● RNA干扰的动物体内研究 ● 蛋白功能的动物体内研究
阅读更多 »SCI：调节心肌梗死的关键基因
心肌梗死是通过心肌细胞死亡诱导心脏衰竭一个重要原因。然而，唾液酸在心肌细胞凋亡中的作用机制尚不清楚。最近，大连医科大学的研究人员在关于心肌梗死的研究中发现，唾液酸转移酶siat7a是心肌梗死的重要影响因素。这项研究结果发表在最近的《Basic Research in Cardiology》杂志，可以帮助揭示心肌梗死治疗的潜在靶标。 心肌梗死（myocardi …
阅读更多 »体内转染与阿尔茨海默病模型NLRP1依赖的神经炎症研究
NLRP1炎症小体(NAcht leucinerich-repeat protein-1，NLRP-1)是最早被鉴定的炎症小体，包括NLRP1、caspase-1以及炎症小体相关的接头蛋白ASC（apoptosis-associated speck-like protein containing CARD， …
阅读更多 »体内转染与microRNA-155和对乙酰氨基酚诱导的肝脏炎症研究
人体肝脏承担着多种任务，包括解毒，代谢废物的排出、营养摄取和储存、总能量代谢和重要血清蛋白的分泌。其特殊功能使肝脏成为一个极易受到毒性损伤的器官，可能引发肝脏炎症和随后的纤维化和终末期组织损伤。在所有肝毒性化学损伤中，对乙酰氨基酚（APAP）过量被认为是西方国家急性肝衰竭的最常见原因。虽有报道称，美国50%以上的急性肝衰竭病例都与APAP中毒有关 …
阅读更多 »动物体内转染实验研究
随着分子生物学的飞速发展，基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作，体内相关研究目前主要有：动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备，或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除，条件性基因敲除，基因 定点 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与杜鹃花总黄酮对心肌缺血/再灌注损伤保护作用及其机制研究
杜鹃花总黄酮（TFR）是从杜鹃花中提取的有效部分，对家兔和大鼠脑缺血和心肌损伤有明显的保护作用。然而，它们的心肌保护机制尚不清楚。 现分享一篇体内转染（Entranster）与杜鹃花总黄酮对心肌缺血/再灌注损伤保护作用及其机制研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内外RNA转染（Entranster）与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究
缺血再灌注（I/R）可引起急性肾损伤，其特征是增加活性氧（ROS）和线粒体损伤，并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3（SIRT3）可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …
阅读更多 »英格恩生物和您一起探究靶向LunX抑制肺癌的生长及转移
肺癌是当今世界各国常见的恶性肿瘤,并已成为绝大多数国家癌症死亡的主要原因。最新统计表明每年有超过一万名的患者因肺癌死亡，其中以非小细胞肺癌(NSCLC)最常见,大部分NSCLC患者在就诊时已经出现远处转移病灶。在很长的一段时间里，对晚期或转移性非小细胞肺癌患者除了进行最佳支持治疗外,就只能进行“含铂类药物的化疗”的治疗方法，与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与去分化软骨瘤进展研究
去分化软骨肉瘤（DDCs）是一种特殊类型的肉瘤，约占传统软骨肉瘤（CCS）的10%～15%。DDCs是一种由两种不同成分组成的肿瘤，一种与低级别CCS相邻的恶性肿瘤，两部分之间有清晰的边界。由于早期转移而对化疗缺乏反应，DDCS预后差，5年生存率仅为10%～24%。因此，迫切需要探索CCS发展成为DDCS并找到新的治疗方法。现分享一篇体内转染（Entrans …
阅读更多 »动物体内转染技术可以做什么？
使用动物体内转染专用试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验可以： ● 代替基因敲除动物，实验从数月缩短到3天，成本从数万减少到几千。 ● 代替转基因动物，动物数量任意，不用担心动物死亡，可任意重复实验。 ● 代替病毒感染动物，效率更高，可以做包括神经系统内到任意器官，全身器官。 ● 可转任意核酸，基因敲除，转基因动物，病毒感染动物无法进 …
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