英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
慢病毒 腺病毒 腺相关病毒 外源基因表达时间 2-4天开始表达长时间稳定表达 1-2天开始表达 持续7-14天 7-14开始表达 细胞分裂不旺盛部位可长时间表达 AAV一般注射动物后，会在1周左右开始表达，体内实验一般建议感染后3-4周看第一批结果。持续时间可以长达两年以上。在体内，细胞的生存周期会很长，特别是一些神经元细胞。所以只要细胞不死，AAV基本 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与蓝光照射和视网膜神经节细胞死亡研究
蓝光（420～490 nm）是可见光的主要成分，具有较高的到达视网膜的能量。一些流行病学研究表明，暴露在阳光中，即使在普通的日常强度下，也有助于老年性黄斑变性和视力丧失的进展。大量的研究明确地表明蓝光可以导致视网膜细胞感光细胞和视网膜色素上皮细胞（RPE）的损伤。此外，视网膜神经节细胞（RGCs）的丢失被发 …
阅读更多 »Frontiers in Neuroscience | 中国医科大学报道：谁在保护我们的脊椎神经？
该团队在《Frontiers in Neuroscience》期刊上发表了题为“MiR-128-3p Alleviates Spinal Cord Ischemia/Reperfusion Injury Associated Neuroinflammation and Cellular Apoptosis via SP1 Suppression …
阅读更多 »RNA转染（entranster）后沉默现象不明显怎么办？
可能原因： 1. RNA与转染试剂比例不佳。可进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳。 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。 3. RNA效率不高。选择最优RNA，并采用已知高效的RNA做对照。 4. RNA酶污染。建议无RNA酶和内毒素的吸头、离心管和溶液等材料和实验器具。 5. 转染后培养时间不够。在mRNA水平可以到48 小时以后验证结果，在蛋白水 …
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »RNA转染与人鼻病毒1B基因敲除和干扰素应答的再激活研究
人鼻病毒（HRV）是属于Picornaviridae家族肠道病毒属的单链正义RNA病毒。它在20世纪50年代首次被发现。将近60年后，已经鉴定出超过100种血清型/基因型病毒。HRVs（HV-A，-B，-C）是所有年龄组，尤其是儿童中呼吸道感染最常见的原因，但尚未开发出有效的治疗HVS的药物。现分享一篇RN …
阅读更多 »miRNA转染（Entranster）与骨髓细胞分化研究
免疫细胞系的规范和功能受祖细胞起源和环境因素的影响。免疫细胞如中性粒细胞、单核细胞和髓系抑制因子，其在炎症环境中的分化机制尚未完全阐明。现分享一篇RNA转染miRNA（Entranster）与骨髓细胞分化研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究
外伤性脊髓损伤（T-SCI）是世界范围内常见的一种损伤，常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤，包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的 …
阅读更多 »体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究
缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因，可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此，迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染（Entranster）与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献，以供参考。
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与巨噬细胞迁移抑制因子和弓形虫病研究
弓形虫是一种细胞内原生动物，属于顶端复合体门。这种寄生虫能感染各种温血哺乳动物，包括人类、牲畜和鸟类。据统计，世界上大约三分之一的人口是血清阳性。这种寄生虫在免疫功能低下的病人身上会引起严重的症状，在感染的孕妇身上也会导致流产。此外，流行病学调查的结果表明，弓形虫病的流行给畜牧业造成了巨大的经济损失。 目前，药物（嘧啶、磺胺嘧啶和螺旋 …
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