2025年 3 月 29日, 星期六
新闻

ECL发光液

ECL发光液(enlight)与丹参酮ii-磺酸钠和BKca通道研究

        丹参酮ii-磺酸钠(ds-201)是丹参酮ii-a的水溶性衍生物,可诱导血管舒张并激活BKca通道。为了探讨ds-201在BKca通道上的作用机制,现分享一篇ECL发光液(enlight)与丹参酮ii-磺酸钠和BKca通道研究的文献,以供参考。 文献地址:https://www.nature.com/articles/aps201485

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ECL发光液与锌指因子ZNF121和上皮细胞增殖研究

      MYC是一种强有力的癌基因蛋白,调节多种细胞过程,包括增殖、凋亡、分化、干细胞特性、衰老和迁移。MYC主要作为转录因子发挥作用,与大量蛋白质相互作用,MYC相互作用蛋白的鉴定和对于理解MYC功能是非常重要的。现分享一篇ECL发光液(enlight)与MYC相互作用蛋白-锌指因子ZNF121和上皮细胞增殖研究 …

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ECL发光液与上皮性卵巢癌差异表达蛋白的鉴定及验证研究

       卵巢癌是女性死亡的第五大死因,也是最致命的妇科肿瘤。每年新增卵巢癌病例22280例,死亡率15500例,占女性新增癌症病例的3%和所有癌症死亡病例的6%。卵巢上皮性癌(EOC)由于盆腔脏器位置深,早期诊断困难,因此初诊时60%以上的患者处于晚期。EOC的标准治疗是手术,其次是铂类辅助化疗。虽然EOC的治疗 …

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ECL发光液与LncRNA GHET1和膀胱癌对吉西他滨的化疗耐药性研究

       膀胱癌(BC)是一种由膀胱中某些细胞不受控制的恶性增殖引起的疾病。在中国泌尿生殖系统肿瘤发病率排名第一,在西方仅次于前列腺癌。随着根治性BC切除综合治疗的不断进展,临床疗效有了很大提高,但晚期BC术后易发生复发转移,其5年生存率仍徘徊在45%左右。化疗能有效抑制前列腺癌的复发和转移,但耐药制约了其临床应用,严重影响了临床疗效。众所周知,BC的化 …

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ECL发光液(enlight)与miRNA-33a干扰甲型流感病毒复制的研究

      甲型流感病毒是季节性流感的主要病原体,有引起大流行爆发的趋势,如1918年、1957年、1968年和2009年。它是一种包膜病毒,感染后,流感病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。随后,病毒脱去外壳,病毒核糖核蛋白(VRNP)复合物释放到细胞质中,然后转运到细胞核开始病毒复制。子代病毒聚集在质膜和芽上,并从受感染的细胞中释放出来。现分享一篇ECL发 …

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ECL发光液(enlight)与蓝光照射和视网膜神经节细胞死亡研究

      蓝光(420~490 nm)是可见光的主要成分,具有较高的到达视网膜的能量。一些流行病学研究表明,暴露在阳光中,即使在普通的日常强度下,也有助于老年性黄斑变性和视力丧失的进展。大量的研究明确地表明蓝光可以导致视网膜细胞感光细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE)的损伤。此外,视网膜神经节细胞(RGCs)的丢失被发 …

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ECL发光液与蛋白激酶Nemo样激酶基因重组腺病毒载体构建研究

       Nemo样激酶(nemo-likekinase,NLK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。在果蝇、线虫、爪蟾等多种生物中都存在NLK的同源蛋白,其结构存在高度的相似性,显示NLK在进化过程中十分保守。研究显示,NLK能够结合并磷酸化一系列转录因子,参与多个信号通路的调节,其中包括与发育过程密切相关的信号途径Wn …

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ECL发光液(enlight)与丙戊酸钠增强肝细胞脂肪变性研究

      丙戊酸钠(Valproate,VPA)是一种广谱抗癫痫药物,已广泛应用于各种抽搐,双极性,或分裂情感障碍等癫痫的治疗。据报道,VPA治疗是一个长期的过程,甚至需要终身服药。然而,在整个VPA抗癫痫治疗过程中会发生药物不良反应(ADR),如肝毒性、肥胖、出血性胰腺炎、骨髓抑制和血氨过多性脑病。其中肝毒性是限制丙戊酸持续使用的最常见、最严重的不良反应 …

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ECL发光液(enlight)与PRDX3和肝细胞癌研究

PRDX3是调节细胞氧化还原状态的线粒体过氧化物还原酶。据报道,PRDX3在肝癌中过度表达,但PRDX3在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用尚未得到很好的阐述。现分享一篇ECL发光液(enlight)与沉默PRDX3抑制肝癌细胞生长及促进细胞侵袭和细胞外基质降解研究的文献,以供参考。

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ECL发光液(enlight)与YAP和衰老细胞的存活研究

       虽然化疗药物可以诱导衰老以阻止肿瘤细胞进一步分裂,但衰老也可以主要通过衰老相关的分泌表型促进肿瘤发生。因此,应立即清除衰老的肿瘤细胞,防止耐药性和复发。现分享一篇ECL发光液(enlight)与YAP和衰老细胞的存活研究的文献,以供参考。 文献地址:https://sci-hub.shop/10.1016/j.canlet.2016.02.04 …

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