2025年 1 月 18日, 星期六
新闻

文献解读

RNA转染(Entranster)与三氯乙烯和肝癌发生的研究

       三氯乙烯(TCE)是一种挥发性有机化学试剂,已广泛应用于工业有机溶剂中,是大气、土壤、地下水和食品中的常见污染物。由于肝脏是主要的TCE靶器官之一,TCE引起的肝损伤在职业工作者中经常被报道,TCE暴露被怀疑与肝癌的风险增加有关。在动物实验中,TCE处理可诱导小鼠肝细胞癌(HCC),但其机制尚不清楚。现分享一篇RNA转染(Entranster) …

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RNA转染(Entranster)与桥本甲状腺炎患者T辅助细胞1型细胞研究

桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis ,HT),又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种器官特异性自身免疫性疾病,特点是甲状腺实质淋巴细胞浸润,弥漫性甲状腺肿大和自身抗体升高的升高,主要包括抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)。HT现在被认为是最常见的自身免疫性疾病,常与其他自身免疫性疾病相关,如Graves病 …

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ECL发光液(enlight)与BMP9通过下调PI3K/Akt信号通路抑制乳腺癌细胞生长研究

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,起源于乳腺上皮组织。近年来,乳腺癌的发病率逐年增加,已成为世界第二大常见癌症。骨形态发生蛋白9(BMP9)是BMP家族成员,参与肿瘤发生、发展和转移的调控,为了探讨BMP9是否通过PI3K/Akt信号通路抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长,现分享一篇ECL发光液(enlight)与BMP9通过下调PI3K/Akt信号通路抑 …

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ECL发光液(enlight)与新型抗癌药物抑制肺癌干细胞生长研究

       肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因。肺癌细胞中含有少量的具有干细胞样特征的癌细胞,被称为肿瘤干细胞(CSCs)。CSCs通常对当前的治疗性治疗更具抵抗力。因此,迫切需要开发一种新的能抑制CSCs生长的药物。现分享一篇ECL发光液(enlight)与新型抗癌药物SNG1153抑制肺癌干/祖细胞生长的研究 …

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体内转染与颅内静脉高压血管生成调控作用研究

静脉高压(VH)在脑动静脉畸形(AVM)发病中起重要作用,与HIF-1α/VEGF信号通路密切相关。核因子-红系2相关因子2(Nrf2)显著影响血管生成,但脑动静脉畸形中VH与Nrf2和VEGF的相互作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与VEGF和Nrf2相互作用对颅内静脉高压血管生成的调控作用研究的文献, 以供参考。

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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RNA转染与Cav3通过Wnt信号通路与骨质疏松大鼠模型骨形成研究

      骨质疏松症是一种以骨密度和骨强度降低为特征的疾病,常见于老年人。Caveolin-3(Cav3)是caveolae膜结构域的主要结构蛋白,已被报道可参与细胞信号传导和维持细胞结构。现分享一篇RNA转染(entranster)与Cav3通过Wnt信号通路对骨质疏松大鼠模型骨形成的影响研究的文献,以供参考。 文献地址:https://link.spr …

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

       谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内 …

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体内转染(Entranster)与冠状动脉微栓塞相关心功能不全研究

         冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因 …

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Entranster-in vivo体内转染和病毒体内转染的比较

EntransterTM-in vivo体内转染和病毒体内转染的比较 英格恩动物转染试剂和病毒感染比较 英格恩动物转染试剂 病毒感染 实验周期 最快3天就可以出结果 需要进行克隆、病毒包装等一系列实验,周期短则1个月,长则达数月。 灵活性 更换核酸简单,利于筛选。 更换核酸序列,需要重新构建和包装病毒,复杂而且费工费时。 效果 方法简单,实验环节少,尤其在转 …

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