文献

      缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一，是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制，科研人员付出了巨大的努力。为此，针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献，以供参考。

      少突胶质细胞（ODNs）是中枢神经系统（CNS）的主要细胞，对神经元功能至关重要。中枢神经系统髓鞘异常是多种神经系统疾病的特征，包括白质损伤、多发性硬化和视神经脊髓炎。脱髓鞘的原因通常包括免疫损伤、兴奋毒性、病毒感染、肌营养不良和氧化应激。现分享一篇ECL发光液（Enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究的文献，以供参考。

       肿瘤坏死因子受体相关因子1（TRAF1）是TRAF家族成员之一，在动脉粥样硬化、淋巴瘤、实体瘤等疾病中有异常表达，但TRAF1在胃癌中的作用尚不清楚。现分享一篇ECL发光液（enlight）与幽门螺杆菌诱导的TRAF1上调对感染细胞的抗凋亡作用研究的文献，以供参考。

     《Frontiers in Neuroscience》期刊上新发表的神经相关文章“Long Non-coding RNA Uc.48+ Small Interfering RNA Alleviates Neuroinflammatory Hyperalgesia in Gp120-Treated Rats v …

      柯萨奇病毒B3（CVB3）是病毒性心肌病最重要的致病因子，但目前尚无特异性抗病毒药物。小干扰RNA（siRNA）通过转录后基因沉默，已被用作抗病毒治疗策略。现分享一篇RNA转染（Entranster）与小干扰RNA在HeLa细胞中的潜在抗病毒作用研究的文献，以供参考。

动脉粥样硬化（AS）是各种心脑血管疾病的主要病因，发病率和死亡率都很高。氧化应激诱导内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化的病理基础。此外，鞘磷脂和Wnt/β-连环素信号通路被认为与AS密切相关，但具体机制尚不清楚。 现分享一篇DNA转染（Entranster）与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究的文献，以供参考。

细胞坏死是一种缺乏细胞凋亡和自噬特征的细胞死亡。在过去的几年里，人们发现坏死的发生和过程是程序化的，并且受到严格的调节。大量研究表明，死亡配体（如CD95L、TNF和TNF相关的凋亡诱导配体）诱导依赖于含死亡结构域（dd）激酶rip1活性的caspase独立的坏死样细胞的死亡。虽然坏死的诱导机制越来越清楚，但这一过程的执行仍然有些难以捉摸。现分享一篇ECL发 …

      脓毒症是一种危及生命的疾病，其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下，炎症、脓毒症可导致急性肺损伤（ALI），更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的研究，以供参考。

           《Inflammation》期刊报道了MiR-23a通过直接靶向CX43和调节有丝分裂吞噬作用参与心肌缺血/再灌注损伤。题为“MiR-23a Is Involved in Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Directly Targeting CX43 and Regulating Mi …

吸烟是导致动脉粥样硬化的重要危险因素之一，可引起血管内皮损伤。同时，脂肪细胞是血管周围脂肪组织（PVAT）的主要细胞类型。PVAT是最大的内分泌和旁分泌器官，解剖学中直接与外模连接，这可能对血管内皮细胞损伤中发挥关键作用。现分享一篇ECL发光液（enlight）与脂肪细胞、尼古丁和内皮细胞损伤研究的文献，以供参考。