英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
氧化应激在脑出血（ICH）后继发性脑损伤（SBI）中起重要作用，但其机制尚未完全阐明。近年来，抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧（ROS）而备受关注，但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与高温和遗传性雌性牙鲆雄性化过程中GSDF表达研究
在脊椎动物中，性别决定和分化是非常可塑的，取决于遗传和环境影响的结合。温度作为性腺发育早期的一个重要环境因素，可能会凌驾于基因性别决定机制之上，改变许多硬骨动物的表型性别。据报道，尼罗罗非鱼、斑马鱼和日本比目鱼的基因雌性后代在性腺分化的关键时期在高温下被饲养时，已完全性转化为功能雄性。尽管实际的温度依赖性决定机制尚不清楚，但性反转鱼类的一个共同 …
阅读更多 »体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化（MS）研究
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚，但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs（miRNAs）可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（E …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7（TRPM7）是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达，缺血再灌注损伤（IR）可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明，环螺旋B肽（CHBP）改善肾IR相关的损伤，但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »小鼠尾静脉注射技巧有哪些？
1.小鼠的固定 最好使用小鼠固定器，前部有气孔保证小鼠呼吸，后部可以将尾部拉出，不要让小鼠在固定器中有太多活动空间， 如空间较大，可加入一些填充物，防止小鼠在注射时乱动。 2.尾静脉的准备 可以将小鼠尾部在50℃左右温水浸浴2分钟，以扩张静脉。 3.尾静脉的选择 小鼠尾部有3条尾静脉。背部1天，两侧各1条。由于背部静脉较深，较细，一般选择侧面的2条。 4.注 …
阅读更多 »体内转染siRNA敲降TREM2与神经炎症和认知障碍研究
作为衰老过程中的主要特征，神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制，包括阿尔茨海默氏病（AD）。触发受体表达髓系细胞（TREM）2是一种新的AD致病基因，但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA（Entranster-in vivo）敲降TREM2的 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与糖尿病心血管自主神经病变研究
糖尿病是一种以高血糖为主要症状的慢性流行病，其并发症多样，严重影响着全球人类的健康。糖尿病心血管自主神经病变（DCAN）是1型糖尿病和2型糖尿病的常见并发症，发病率和死亡率都很高。然而，DCAN的潜在机制尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与糖尿病心血管自主神经病变研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染实验的可靠性如何？
运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时，实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验 …
阅读更多 »体内转染与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促进骨骼肌细胞增殖研究
骨骼肌是人体内最丰富的组织。骨骼肌细胞发育复杂，受多种因素影响。大量的mirRNA（micrornas）被认为是肌发生的关键调节因子。MIR-208b是一种肌肉特异性的mirRNA，据报道与纤维类型测定有关。然而，MIR-208b是否对肌肉细胞增殖有影响尚不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与肺癌细胞凋亡研究
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，是全世界范围内恶性肿瘤死亡原因的首位，非小细胞肺癌约占肺癌病例的80%。肺癌被认为是一种遗传疾病，内源性致病基因的异常表达导致基因组的不稳定性，从而增加癌细胞的运动性和侵袭性。尽管可以成功治疗原发性恶性肿瘤，但仍有四分之一以上的患者在术后复发和远处转移。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in vivo）的方 …
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