该团队在《Journal of Cell Science》期刊上发表了题为“HMGB2 regulates satellite cell-mediated skeletal muscle regeneration via IGF2BP2”的论文。文章通过体内转染试剂(EntransterTM -in vivo, Engreen)获取的数据突出了 …
阅读更多 »体内转染与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究
GATA结合蛋白4(GATA-4)是GATA转录因子家族的成员,在正常大脑中表达,参与神经炎症反应和衰老。然而,关于GATA-4是否与脑出血(ICH)引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献,以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤 …
阅读更多 »体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究
心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病,是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死(SCD)的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93(Entranster)对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染与细胞死亡因子4/NF-κB和猪心脏功能障碍研究
冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的和重要的临床现象,急性冠状综合征(ACS),和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in vivo)方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …
阅读更多 »体内转染与细胞程序性死亡因子5与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染(Entranster),脑室注射方法研究细胞程 …
阅读更多 »体内转染siRNA敲降TREM2与神经炎症和认知障碍研究
作为衰老过程中的主要特征,神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制,包括阿尔茨海默氏病(AD)。触发受体表达髓系细胞(TREM)2是一种新的AD致病基因,但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA(Entranster-in vivo)敲降TREM2的 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究
富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)是家族性和突发性帕金森病(PD)的遗传原因,它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而,其在脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »Plos one 2015:肺癌细胞凋亡的调控——ENTPD5
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。 肺癌被认为是一种遗传性疾病,其中异常的内源性致病基因的表达造成基因组不稳定,增强肿瘤细胞的活力和侵袭性。尽管成功治疗原发性恶性肿瘤,仍有在1/4以上的术后患者复发、转移。 ENTPD5是一种内质网酶,水解UDP为UMP,促进蛋白的N …
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