2025年 1 月 18日, 星期六
新闻

实验动物学

体内转染(entranster)与心肌缺血后背根神经节P2X4导致交感神经活动异常研究

冠状动脉阻塞继发心肌缺血(MI)是一种严重的心脏病,发病率和死亡率都很高。交感传入通路是心肌梗死信号传导的关键。背根神经节(DRG)神经元的感觉输入在控制交感神经输出到心脏的过程中起着重要作用。      心肌缺血可激活交感传入神经末梢,常伴有血压升高和交感传出兴奋,引起交感兴奋反射。冠状动脉闭塞模型还通过激活缺血左心室的感觉神经末梢来诱导交感神经反射。交感 …

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体内转染(engreen)与猪冠状动脉微栓塞研究

       冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的和重要的临床现象,急性冠状综合征(ACS),和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in vivo)方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献,以供参考。

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体内转染与神经元损伤和血脑屏障破坏研究

      脑内出血(Intracerebral hemorrhage,ICH),占中风原因的10% – 15%,是以脑内一条或多条血管破裂和血液进入脑实质为特点。脑出血后血肿导致脑组织受压,导致机械性损伤和继发性脑损伤,以及炎症反应、神经细胞死亡和神经功能缺损。ICH发病率上升,住院率增加18%。大约20 …

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体内转染(Entranster)与神经炎症和创伤性脑损伤研究

      创伤性脑损伤(TBI)是导致儿童很成年人死亡和残疾的主要原因之一。被称为重要的继发性损伤机制的神经炎症在TBI引起中枢神经系统损害的过程中发挥有害或有益的作用。然而,持续和过度的炎症会加重TBI后神经元细胞凋亡。现分享一篇体内转染(Entranster)与神经炎症和创伤性脑损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究

间质细胞对男性生殖发育至关重要。可调控雄激素以及中间激素的分泌。虽然microRNAs(miRNAs)在精子发生过程中起着重要作用,是目前对间质细胞中miRNA对类固醇的调节知之甚少。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与小鼠睾丸间质细胞类固醇生成研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究

        血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …

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动物体内转染后,遗传性状能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。

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动物体内转染常见问题与解决方案

EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。 一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …

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动物体内转染实验,局部注射,应如何取样观察结果?

运用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验时,由于局部注射容易造成药液分布不均,在注射的近端,药液浓度高,效果明细;远端,药液浓度低,效果低一些。所以,一方面,需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织,另一方面,后续实验取样时,在保证实验的情况下,尽量取注射区域附近的组织,不取或者少取药液覆盖差的组织,以增加实验效果。

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小鼠尾静脉注射技巧有哪些?

1.小鼠的固定 最好使用小鼠固定器,前部有气孔保证小鼠呼吸,后部可以将尾部拉出,不要让小鼠在固定器中有太多活动空间, 如空间较大,可加入一些填充物,防止小鼠在注射时乱动。 2.尾静脉的准备 可以将小鼠尾部在50℃左右温水浸浴2分钟,以扩张静脉。 3.尾静脉的选择 小鼠尾部有3条尾静脉。背部1天,两侧各1条。由于背部静脉较深,较细,一般选择侧面的2条。 4.注 …

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