英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
昆虫的发育、变态和繁殖主要受幼激素（JH）和20-羟蜕皮酮（20E）的控制。虽然20E能引起幼虫/若虫蜕皮和变态，但JH通过抑制20E的变质作用来维持幼体的形态。JH也能刺激许多昆虫物种的雌性生殖方面，包括发育前的发育、卵黄生成和卵发生。尽管人们对20E基因中的miRNA调控机制已经有了一定的了解，但对于miRNA与JH基因中的JH信号通路的相 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）方法研究小鼠急性肝衰竭
急性肝衰竭（ALF）是由炎症介导的肝细胞损伤过程，是由肝细胞凋亡和出血坏死引起的临床综合征。急性肝衰竭经常是由病毒性肝炎，药物或有毒物质的摄入，或肝缺血再灌注损伤等引起的。ALF的预后非常差，除了肝移植以外，目前还没有有效的治疗方法。现分享一篇体内转染（Entranster）研究小鼠急性肝衰竭的文献，以供参 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究
脑内出血（intracerebral hemorrhage，ich）可引起有效的氧化应激反应和炎症过程，异甘草素（isoliquiritigenin）是一种类黄酮物质，可以激活核因子e2相关因子2（nrf2）介导的抗氧化系统，负调控核因子b（nf-κbκκ）和nod受体家族。现分享一篇体内转染（entranster）与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究的文献，以供 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究
体外研究骨是困难的，因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官，因此，骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与mir-301a抑制和脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用研究
脑缺血病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点，其主要治疗原则是恢复缺血区的血液再灌注。但一旦发生脑缺血，血液再灌注短期恢复后神经损伤会进一步加重，称为脑缺血再灌注（I/R）损伤。总的来说，脑I/R损伤的病理生理机制非常复杂，在I/R损伤过程中涉及到各种元素，如氧化应激、凋亡和炎症反应。更重要的是，炎症反应和细胞凋亡被认为是诱发脑I/R损伤的主要 …
阅读更多 »体内转染与LncRNACHRF调节大脑缺血/再灌注损伤研究
缺血性中风仍然是全世界致残和死亡的主要原因。长链非编码RNA（lncRNA）心脏肥大相关因子（chrf）被认为是心脏损伤和各种人类癌症的重要调节因子。然而，其对缺血性中风的作用和机制尚不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与LncRNA CHRF调节大脑缺血/再灌注损伤研究的文献，以供参考。 文献地址：https://sci-hub.shop/h …
阅读更多 »动物体内转染实验的重复性如何？
运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时，实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验 …
阅读更多 »体内转染siRNA（engreen）与衰老相关的神经炎症研究
作为衰老过程中的主要特征，神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制，包括阿尔茨海默氏病（AD）。触发受体表达髓系细胞（TREM）2是一种新的AD致病基因，但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA（Entranster-in vivo）敲降TREM2的方法与神经炎症和认知障碍研究的文献 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »体内转染（entranster）与ADAM2沉默对异氟醚诱导的认知功能障碍的影响研究
认知功能障碍包括学习、注意力和记忆力方面的缺陷，通常被认为是系统性红斑狼疮最常见和最不易理解的神经精神症状。帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）是由认知功能障碍引起的一类广为人知的疾病。轻度认知障碍通常在早期AD中表现出来。有报告表明，诸如颜色辨别缺陷等症状能够部分反映认知功能障碍。据报道，包括异氟醚在内的挥发性麻醉剂对以麻醉后认知缺陷为特征的认知功能障碍 …
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