英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输，其在血管内皮（VE）-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知，血管内皮（VE）-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件，可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA （Entranster-in vivo）的方法研究肺微血管内皮功能的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与骨桥蛋白对肝毒性代谢调节作用研究
骨桥蛋白（OPN）是一种众所周知的促炎症分子，在对乙酰氨基酚（APAP）引起的肝毒性中已被观察到。然而，OPN诱导的精确细胞来源及其在APAP诱导的肝毒性中的作用还尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与骨桥蛋白对肝脏毒性代谢调节作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是导致儿童很成年人死亡和残疾的主要原因之一。被称为重要的继发性损伤机制的神经炎症在TBI引起中枢神经系统损害的过程中发挥有害或有益的作用。然而，持续和过度的炎症会加重TBI后神经元细胞凋亡。现分享一篇体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染实验效果如何检测
运用Entranster-in vivo进行体内转染后，一般根据课题研究要求进行，如果单纯检测转染效率，推荐用qRT-PCR方法和luciferase方法。还可根据研究，采用组织学和生理学，以及物理测量的方法进行。由于体内转染的复杂性，通常体外试验中常采用的转染GFP蛋白用荧光显微镜观察的方法，由于体内取出的组织材料背景高，检测较为困难。 &nbs …
阅读更多 »体内转染与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究
CLU4A在各种人类癌症中被鉴定为原癌基因。CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中表达上调，但CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的确切作用尚不清楚，需要研究CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的潜在机制。现分享一篇体内转染（engreen）与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究的文献，以供参考。 文 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
阅读更多 »European Journal of Pharmacology | 复旦大学医学院：发现乳腺癌发展的新秘密
《European Journal of Pharmacology》期刊上最新发表的乳腺癌相关文章“SPTBN1 inhibits growth and epithelial-mesenchymal transition in breast cancer by downregulating miR-21“表明低水平的SPTBN1与乳腺癌的肿瘤生长 …
阅读更多 »体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化（MS）研究
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚，但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs（miRNAs）可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（E …
阅读更多 »体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »实验动物的遗传学分类——突变系动物
1. 突变系动物的基本概念 具有特殊遗传性状，并由基因符号表示出来的品系，以及基因符号表示虽不明显，但经淘汰和选择后能保持特定遗传性状的品系称为突变系。突变系动物是指正常染色体的基因发生了变异，形成具有各种遗传缺陷的动物。它是通过自然突变和人工定向突变的方法形成的。 2. 突变系动物的应用 (1) 加深人类对哺乳动物遗传机制的认识，以及对生命现象的理解。 ( …
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