2025年 3 月 31日, 星期一
新闻

实验动物学

体内转染(entranster)与RIP3的缺失和非酒精性脂肪性肝病研究

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种常见且复杂的疾病,具有严重肝脏疾病的高风险。尽管具有如此公众和临床健康的重要性,目前很少有有效的治疗方法可用于NAFLD。现分享一篇体内转染(entranster)与RIP3的缺失和非酒精性脂肪性肝病研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究

GATA结合蛋白4(GATA-4)是GATA转录因子家族的成员,在正常大脑中表达,参与神经炎症反应和衰老。然而,关于GATA-4是否与脑出血(ICH)引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献,以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤(SBI)中的 …

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体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心肌损伤中的作用研究

冠状动脉微栓塞(CME)是急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗的常见并发症,发生率为15%~20%。它可以直接导致“无血流”或“血流缓慢”。它是AMI患者长期预后不良和主要心脏不良事件的独立预测因子。研究表明,CME引起的局部心肌炎症是导致进行性心功能不全的主要原因。现分享一篇体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心 …

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动物体内转染试剂的作用原理是什么?

        体内转染试剂Entranster-in vivo通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。

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体内转染(engreen)与猪冠状动脉微栓塞研究

       冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的和重要的临床现象,急性冠状综合征(ACS),和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in vivo)方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献,以供参考。

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体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究

       基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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体内外RNA转染(Entranster)与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究

        缺血再灌注(I/R)可引起急性肾损伤,其特征是增加活性氧(ROS)和线粒体损伤,并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3(SIRT3)可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …

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体内转染(entranster)与Mir-191靶向作用于vezf1抑制急性缺血性卒中后血管生成研究

       急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是我国的一大公共卫生问题。血管生成障碍在缺血性脑损伤的发展中起着重要作用。最近的研究已经证实,microRNAs(miRNAs)是血管生成的重要调节因子,但对血管生成相关的microRNAs在AIS中的确切作用知之甚少。现分享一篇体内转染(entranster)与Mir-19 …

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