谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内 …
阅读更多 »Plos one 2015:肺癌细胞凋亡的调控——ENTPD5
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高。 肺癌被认为是一种遗传性疾病,其中异常的内源性致病基因的表达造成基因组不稳定,增强肿瘤细胞的活力和侵袭性。尽管成功治疗原发性恶性肿瘤,仍有在1/4以上的术后患者复发、转移。 ENTPD5是一种内质网酶,水解UDP为UMP,促进蛋白的N …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与TAT和小鼠下丘脑运动及昼夜节律基因表达研究
反式激活子(Transactivator,Tat),HIV-1的调节蛋白,可促进HIV病毒快速复制,在HIV-1感染中起着非常重要的作用。对TAT蛋白功能的研究主要集中在抑制免疫系统、促进血管内皮细胞生长和神经系统损伤方面。迄今为止,很少有研究涉及Tat在昼夜节律中的作用。现分享一篇体内转染(Entranster)与TAT和小鼠下丘脑运动及昼夜节律基因表达研 …
阅读更多 »动物体内转染后,遗传性状能维持多久?
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。
阅读更多 »体内转染(entranster)与Mir-191靶向作用于vezf1抑制急性缺血性卒中后血管生成研究
急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是我国的一大公共卫生问题。血管生成障碍在缺血性脑损伤的发展中起着重要作用。最近的研究已经证实,microRNAs(miRNAs)是血管生成的重要调节因子,但对血管生成相关的microRNAs在AIS中的确切作用知之甚少。现分享一篇体内转染(entranster)与Mir-19 …
阅读更多 »动物体内转染实验效果如何检测
运用Entranster-in vivo进行体内转染后,一般根据课题研究要求进行,如果单纯检测转染效率,推荐用qRT-PCR方法和luciferase方法。还可根据研究,采用组织学和生理学,以及物理测量的方法进行。由于体内转染的复杂性,通常体外试验中常采用的转染GFP蛋白用荧光显微镜观察的方法,由于体内取出的组织材料背景高,检测较为困难。 &nbs …
阅读更多 »体内转染(engreen)与去甲异波尔定和结肠炎研究
去甲异波尔定(Norisoboldine,NOR)是一种天然的芳香烃受体(AhR)激动剂,已被证明可减轻溃疡性结肠炎(UC)并诱导Treg细胞的产生。在UC状态下,低氧广泛存在于结肠粘膜中,microRNAs(miRs)表达和糖酵解的次级变化有助于Treg分化。现分享一篇体内转染(Entranster)与去甲异波尔定和结肠炎研究的文献,以供参考。
阅读更多 »European Journal of Pharmacology | 复旦大学医学院:发现乳腺癌发展的新秘密
《European Journal of Pharmacology》期刊上最新发表的乳腺癌相关文章“SPTBN1 inhibits growth and epithelial-mesenchymal transition in breast cancer by downregulating miR-21“表明低水平的SPTBN1与乳腺癌的肿瘤生长 …
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注(I/R)损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用,识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子(cflar)在多个器官中表达,可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染与晚期氧化蛋白产物诱导肠上皮细胞G1期停滞研究
克罗恩病(CD)是一种胃肠道复发性炎症性疾病。在CD的整个发病过程中,肠上皮细胞(IEC)仍然是各种促炎因子的主要靶点。据报道,IEC功能障碍导致肠道通透性增加,共生细菌过度转移到固有层,从而导致慢性粘膜炎症。肠上皮细胞周期阻滞和细胞死亡是肠粘膜炎症的标志,也是CD发病机制中的起始和加重因素。然而,对上皮细胞周期停滞的调节仍知之甚少。现分享一篇 …
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