英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
反式激活子（Transactivator，Tat），HIV-1的调节蛋白，可促进HIV病毒快速复制，在HIV-1感染中起着非常重要的作用。对TAT蛋白功能的研究主要集中在抑制免疫系统、促进血管内皮细胞生长和神经系统损伤方面。迄今为止，很少有研究涉及Tat在昼夜节律中的作用。现分享一篇体内转染（Entranster）与TAT和小鼠下丘脑运动及昼夜节律基因表达研 …
阅读更多 »体内转染与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促进骨骼肌细胞增殖研究
骨骼肌是人体内最丰富的组织。骨骼肌细胞发育复杂，受多种因素影响。大量的mirRNA（micrornas）被认为是肌发生的关键调节因子。MIR-208b是一种肌肉特异性的mirRNA，据报道与纤维类型测定有关。然而，MIR-208b是否对肌肉细胞增殖有影响尚不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促 …
阅读更多 »体内转染与高温和遗传性雌性牙鲆雄性化过程中GSDF表达研究
在脊椎动物中，性别决定和分化是非常可塑的，取决于遗传和环境影响的结合。温度作为性腺发育早期的一个重要环境因素，可能会凌驾于基因性别决定机制之上，改变许多硬骨动物的表型性别。据报道，尼罗罗非鱼、斑马鱼和日本比目鱼的基因雌性后代在性腺分化的关键时期在高温下被饲养时，已完全性转化为功能雄性。尽管实际的温度依赖性决定机制尚不清楚，但性反转鱼类的一个共同 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PL …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是导致儿童很成年人死亡和残疾的主要原因之一。被称为重要的继发性损伤机制的神经炎症在TBI引起中枢神经系统损害的过程中发挥有害或有益的作用。然而，持续和过度的炎症会加重TBI后神经元细胞凋亡。现分享一篇体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in viv …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与大鼠神经细胞凋亡和神经功能受损研究
创伤性脑损伤（TBI）是导致年轻人死亡的主要原因，具有高死亡率和发病率。在TBI期间，神经元细胞死亡不仅是导致神经功能缺损最重要的因素，也是严重影响颅脑损伤患者的生活质量的一个关键因素。现分享一篇体内转染（Entranster）与大鼠神经细胞凋亡和神经功能受损研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与脓毒症相关急性肺损伤研究
脓毒症是一种危及生命的疾病，其特征是器官功能不全。脓毒症被广泛认为是由于感染引起的代偿性抗炎反应和全身炎症反应之间的平衡不稳定。在严重的情况下，炎症、脓毒症可导致急性肺损伤（ALI），更严重地可能会发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与丹酚酸B和脓毒症相关急性肺损伤研究的研究，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染注射技巧
尾静脉注射时请掌握注射技巧，一般选用远端1/3 处静脉注射，如感觉到阻力和轻微隆起，请停止注射，重新寻找静脉进行操作，不要强力推注，否则容易将药液注射在尾部，导致尾部溃烂。注射完成后移去针头，按压针孔10 秒以上，防止药液流出。局部注射，尽可能多注射药液，有利于提高转染效果 …
阅读更多 »基因敲除实验和动物体内转染实验（entranster-invivo）对比
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内 单次实验周期 10～20个月 3天 稳定性 一般 …
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