嵌合抗原受体修饰的T(CAR-T)细胞对血液恶性肿瘤具有很强的抗肿瘤活性。然而,将这一成功转化为实体瘤仍然令人沮丧。在实体瘤的治疗中,CAR-T治疗面临着免疫抑制环境等巨大困难。在抑制环境的建立中,程序性死亡因子-1(pd-1)/程序性死亡因子配体1(pd-l1)轴被认为起关键作用。现分享一篇慢病毒感染(envirus)与PD-1和嵌合抗原受体 …
阅读更多 »体内转染与linc-smad7促进成肌细胞分化和肌肉再生研究
骨骼肌来源于胚胎发育过程中的体细胞,这是一个高度协调的过程,涉及到成肌细胞增殖、分化的各个发育阶段,最终融合成多核肌管和肌纤维。这些发育阶段主要是由一系列肌源性调节因子(mrfs)确定,包括肌源性D、肌源性因子5(myf5)、肌生成素和mrf4,以及肌细胞增强因子2(mef2)家族。之前的研究表明,LncRNAs在表观遗传动力学和基因表达方面具有 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究
废用性骨质疏松(DOP)属于继发性骨质疏松症的一种,是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍,也可能发生于创伤或者术后制动。有关DOP的确切机制尚不清楚,尽管表观遗传修饰可能是主要原因。最近,有研究表明DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白可将胞嘧啶催化为5-甲基胞嘧啶(5mC),改变DNA的表观遗传状态。现分享一 …
阅读更多 »siRNA转染效率不理想的原因
siRNA转染效率不理想,常见的原因有: 1. RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记,决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件,建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这时转染效率 …
阅读更多 »CCK8试剂稳定吗?
CCK8 在0-5℃下能够保存至少6 个月,在-20℃下避光可以保存1 年。如果需要长期保存,我们推荐-20℃的储藏条件。 如需了解更多关于cck8产品的信息,请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与蓝光照射和视网膜神经节细胞死亡研究
蓝光(420~490 nm)是可见光的主要成分,具有较高的到达视网膜的能量。一些流行病学研究表明,暴露在阳光中,即使在普通的日常强度下,也有助于老年性黄斑变性和视力丧失的进展。大量的研究明确地表明蓝光可以导致视网膜细胞感光细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE)的损伤。此外,视网膜神经节细胞(RGCs)的丢失被发 …
阅读更多 »体内转染与miR let-7 和miR-278 调节昆虫变态和卵发生研究
昆虫的发育、变态和繁殖主要受幼激素(JH)和20-羟蜕皮酮(20E)的控制。虽然20E能引起幼虫/若虫蜕皮和变态,但JH通过抑制20E的变质作用来维持幼体的形态。JH也能刺激许多昆虫物种的雌性生殖方面,包括发育前的发育、卵黄生成和卵发生。尽管人们对20E基因中的miRNA调控机制已经有了一定的了解,但对于miRNA与JH基因中的JH信号通路的相 …
阅读更多 »ECL发光液与hexarelin来减轻动脉粥样硬化研究
动脉粥样硬化(AS)是一种进行性的血管疾病,其特征是大动脉内膜和管腔内脂质积聚、炎症、动脉粥样硬化性斑块形成和纤维化,是冠心病的主要原因,并导致心肌梗死。有效的抗AS药物目前在临床上还很少见。因此,迫切需要开发新的抗AS药物,以减少AS的并发症。现分享一篇ECL发光液(enlight)与hexarelin来减轻动脉粥样硬化研究的文献,以供参考。 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …
阅读更多 »DNA转染与Cep70与γ-微管蛋白和有丝分裂纺锤体组装研究
有丝分裂纺锤体的解除与基因组不稳定性有关,这是肿瘤发生和恶性转化的一个重要方面。为了保证染色体传递的准确性,有丝分裂纺锤体由精细的机制组装,并由动物细胞中的着丝粒组织配制。尤其是,中心体蛋白被认为协同作用以确保准确的纺锤体形成,但分子细节仍有待研究。现分享一篇DNA转染(Entranster)与Cep70与γ-微管蛋白相互作用在有丝分裂纺锤体组装中作用的研究 …
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