英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
生物标志物最基本的性质是变化。但是血浆中的变化是难以维持的，因为它是由机体的稳态机制严格控制的。尿液没有稳态机制。此外，尿液部分是血液过滤，系统信息可以反映在尿液中。我们假设血液的变化可以更灵敏地反映在尿液中。现分享一篇ECL发光液（enlight）与尿液中抗凝剂导致的蛋白变化研究的文献，以供参考。 文献地 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究
体外研究骨是困难的，因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官，因此，骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献，以供参考。 文献地址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5125699/
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究
信号传导子及转录激活子3（STAT3）是一个介导的各种细胞和生物过程的关键的转录因子，如细胞生长、细胞凋亡、免疫反应和肿瘤。然而，STAT3调控的分子机制仍知之甚少。现分享一篇运用DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）mirRNA-423-5p与肾小管上皮细胞凋亡研究
肾小管上皮细胞（RPTECs）占到肾脏体积的90%，是构成整个肾小管间质的主要细胞类型。这些细胞对于肾功能至关重要，RPTECs的任何损伤都会使肌纤维母细胞的积累，进而导致肾小管间质纤维化。据报道，microRNAs（miRs）可以调节肾脏对于急性损伤的反应，有些mirRNA被认为在肾功能的维护和肾损伤的发展过程中起重要作用。现分享一篇体内转染（ …
阅读更多 »电转染后细胞孵育时间是多少？
每种细胞类型电转染后有最佳孵育时间。对于质粒的电转染，最佳孵育时间一般为12-48小时，具体最佳时间需根据实验目的、质粒性质和表达蛋白的半衰期进行调整。 如需了解更多关于电转染试剂的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/efficient-electroporation
阅读更多 »CCK8试剂的保存条件
在避光条件下CCK8 试剂在4℃可保存一年。如果需要保存较长时间的话，推荐在-20℃下保存。但是CCK8若反复解冻和冰冻将会增加空白吸收，从而影响检测结果，若经常使用可将试剂存放在4℃冰箱内保存。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »ECL发光液与蛋白激酶Nemo样激酶基因重组腺病毒载体构建研究
Ｎｅｍｏ样激酶（ｎｅｍｏ-ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅ，ＮＬＫ）属于丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。在果蝇、线虫、爪蟾等多种生物中都存在ＮＬＫ的同源蛋白，其结构存在高度的相似性，显示ＮＬＫ在进化过程中十分保守。研究显示，ＮＬＫ能够结合并磷酸化一系列转录因子，参与多个信号通路的调节，其中包括与发育过程密切相关的信号途径Ｗｎ …
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与镰刀菌细胞毒性研究
在自然界中，微生物镰刀菌病原体普遍侵入宿主植物、动物和人类，并且共生次生代谢物真菌毒素。除农业经济损失外，以脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）为例，这些物质通常是对食品安全、动物和人类健康带来严重威胁。虽然全世界对食品中DON阈值的许多规定都是严格立法的，但DON对婴儿、青年和老年人群的毒性和安全限度仍存在相当大的争议，这实际上是由于对DON毒 …
阅读更多 »动物体内转染实验研究
随着分子生物学的飞速发展，基因功能和基因治疗研究越来越收到人们的重视。人们尝试各种体内外方法探知相关基因及其生物特性。体外实验相对容易操作，体内相关研究目前主要有：动物体内转染和基因敲除动物。 基因敲除动物 基因敲除动物是通过DNA同源重组或基因的插入突变和RNAi原理制备，或通过诱导剂诱导获得。基因敲除动物可以实现基因的完全敲除，条件性基因敲除，基因 定点 …
阅读更多 »RNA转染与利拉鲁肽和MC3T3-E1细胞凋亡研究
近年来，对肠促胰岛素和骨的关系的兴趣不断增加。之前的研究已经表明胰高血糖素样肽-1（GLP-1）及其受体激动剂对骨骼代谢具有有益的合成代谢作用，如通过肠-骨轴促进成骨细胞的增殖和分化。然而，对于GLP-1对成骨细胞凋亡的影响及其相关机制并不清楚。现分享一篇RNA转染（Entranster）与利拉鲁肽和MC3T3-E1细胞凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »