英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
EntransterTM-in vivo体内转染和病毒体内转染的比较 英格恩动物转染试剂和病毒感染比较 英格恩动物转染试剂 病毒感染 实验周期 最快3天就可以出结果 需要进行克隆、病毒包装等一系列实验，周期短则1个月，长则达数月。 灵活性 更换核酸简单，利于筛选。 更换核酸序列，需要重新构建和包装病毒，复杂而且费工费时。 效果 方法简单，实验环节少，尤其在转 …
阅读更多 »CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY | 四川大学口腔医院：一种诱导口腔鳞状细胞癌恶化的信号通路
四川大学口腔医院发表在《CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY》期刊上题为“OSCC cell‑secreted exosomal CMTM6 induced M2‑like macrophages polarization via ERK1/2 signaling pathway”的文章涉及了一种新的体内转染方法 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
阅读更多 »RNA转染（Entranster）与启动子相关的小双链RNA激活研究
最近的一些报道表明，与启动子区互补的小激活dsRNA [双链RNA；SaRNA（小激活dsRNA）]可以上调哺乳动物细胞中的基因表达，这种现象被称为RNAa（RNA激活）。然而，关于什么是启动子靶向SARNA的靶分子，以及参与该过程的蛋白质是什么等RNAa的分子机制并不清楚。现分享一篇RNA转染（Entra …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血（ICH）继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症（M1）和抗炎（M2）的双重功能。miR－124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而，ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与病毒性心肌炎治疗研究
柯萨奇病毒是病毒性心肌炎，胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体，但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法（Entranster-in vivo）研究治疗病毒性心肌炎的文献，以供参考。
阅读更多 »Experimental immunology | 西安交通大学医学院：是什么在助长红斑狼疮？
研究人员在最新的研究中表明：lncRNA MIAT 通过体内降解miR-222来上调 CFHR5 表达，增强狼疮疾病的活动，并在《Experimental immunology》期刊上发表了题为 “LncRNA MIAT enhances systemic lupus erythematosus …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠脑外伤后大脑皮层环状RNA变化研究
创伤性脑损伤（TBI）可分为初始损伤和继发损伤两个阶段。继发性损伤可使初始损伤恶化，导致炎症反应增强和细胞死亡增加，导致神经功能缺陷。初始损伤不能改变，但通过有效的治疗可以减轻继发损伤。虽然在过去几十年里已经做出了许多努力，但脑外伤仍然是一种严重的疾病，死亡率和发病率都很高，而且现有的治疗策略也很有限，这给社会和家庭带来了严重的经济负担。脑损伤的复杂生物学机 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究
尽管缺血性中风是全世界死亡的主要原因之一，但缺血再灌注（I/R）脑损伤的致病机制仍不清楚。消皮素D（Gasdermin D，GSDMD）是caspase-11（非异常炎症体）和caspase-1（典型炎症体）下游的热致死亡执行的重要因素，可能与I/R损伤有关。现分享一篇体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究的文献 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与氧化应激诱导细胞坏死研究
细胞坏死是一种缺乏细胞凋亡和自噬特征的细胞死亡。在过去的几年中，人们发现坏死的发生和过程是程序性的和严格调节的。现分享一篇ECL发光液（enlight）与氧化应激诱导细胞坏死研究的文献，以供参考。
阅读更多 »