肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,是全世界范围内恶性肿瘤死亡原因的首位,非小细胞肺癌约占肺癌病例的80%。肺癌被认为是一种遗传疾病,内源性致病基因的异常表达导致基因组的不稳定性,从而增加癌细胞的运动性和侵袭性。尽管可以成功治疗原发性恶性肿瘤,但仍有四分之一以上的患者在术后复发和远处转移。现分享一篇运用体内转染(Entranster-in vivo)的方 …
阅读更多 »DNA转染与Cep70与γ-微管蛋白和有丝分裂纺锤体组装研究
有丝分裂纺锤体的解除与基因组不稳定性有关,这是肿瘤发生和恶性转化的一个重要方面。为了保证染色体传递的准确性,有丝分裂纺锤体由精细的机制组装,并由动物细胞中的着丝粒组织配制。尤其是,中心体蛋白被认为协同作用以确保准确的纺锤体形成,但分子细节仍有待研究。现分享一篇DNA转染(Entranster)与Cep70与γ-微管蛋白相互作用在有丝分裂纺锤体组装中作用的研究 …
阅读更多 »RNA转染(entranster)与SASH1引起病理性色素沉着研究
p53转录调节蛋白与大量细胞内其他信号转导途径相互作用,并且有很多正负自我反馈调节作用于p53反应。p53直接控制由紫外线(UV)导致的POMC /αMSH产物并和非紫外线因素导致的的病理性色素沉着相关。现分享一篇RNA转染(entranster)与SASH1引起病理性色素沉着研究的文献,以供参考。
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与siRT3过表达抑制肾肿瘤细胞生长研究
SIRT3是NAD+依赖性的线粒体蛋白脱乙酰酶,参与调节中枢代谢和线粒体蛋白稳定。SIRT3在肾透明细胞癌(CCRCC)中被下调,这是肾癌的最常见形式。尽管ccRCC具有典型的Warburg样表型、线粒体功能障碍和脂肪沉积增高的特征,但SIRT3是否参与肿瘤的发生和发展尚不清楚。现分享一篇ECL发光液(enlight)与siRT3过表达抑制肾肿瘤细胞生长研究 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究的文献,以供参考。
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与新型抗癌药物抑制肺癌干细胞生长研究
肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因。肺癌细胞中含有少量的具有干细胞样特征的癌细胞,被称为肿瘤干细胞(CSCs)。CSCs通常对当前的治疗性治疗更具抵抗力。因此,迫切需要开发一种新的能抑制CSCs生长的药物。现分享一篇ECL发光液(enlight)与新型抗癌药物SNG1153抑制肺癌干/祖细胞生长的研究 …
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与BMP9通过下调PI3K/Akt信号通路抑制乳腺癌细胞生长研究
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,起源于乳腺上皮组织。近年来,乳腺癌的发病率逐年增加,已成为世界第二大常见癌症。骨形态发生蛋白9(BMP9)是BMP家族成员,参与肿瘤发生、发展和转移的调控,为了探讨BMP9是否通过PI3K/Akt信号通路抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长,现分享一篇ECL发光液(enlight)与BMP9通过下调PI3K/Akt信号通路抑 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究
慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …
阅读更多 »Neuropharmacology | 中国药科大学姚文兵教授团队报道:治疗阿尔兹海默症的新视角
姚文兵教授团队在《Neuropharmacology》期刊上发表了“MicroRNA-23b attenuates tau pathology and inhibits oxidative stress by targeting GnT-III in Alzheimer’s disease”的论文,揭示了MicroRNA-23b对阿尔兹海默症 …
阅读更多 »siRNA转染(engreen)与树突状细胞的表观遗传修饰研究
根据不同的环境,树突状细胞(DC)可能变现为活跃或耐受性,但表观遗传修饰是否参与这些过程鲜为人知。现分享一篇siRNA转染(Entranster-R4000)与树突状细胞的表观遗传修饰研究的文献,显示表观遗传修饰可以调节人体单核细胞来源的DCs(DC)分化为活性或耐受DC。
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