2024年 12 月 4日, 星期三
新闻

实验动物学

体内转染与microRNA-155和对乙酰氨基酚诱导的肝脏炎症研究

      人体肝脏承担着多种任务,包括解毒,代谢废物的排出、营养摄取和储存、总能量代谢和重要血清蛋白的分泌。其特殊功能使肝脏成为一个极易受到毒性损伤的器官,可能引发肝脏炎症和随后的纤维化和终末期组织损伤。在所有肝毒性化学损伤中,对乙酰氨基酚(APAP)过量被认为是西方国家急性肝衰竭的最常见原因。虽有报道称,美国50%以上的急性肝衰竭病例都与APAP中毒有关 …

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体内转染(Entranster)与杜鹃花总黄酮对心肌缺血/再灌注损伤保护作用及其机制研究

杜鹃花总黄酮(TFR)是从杜鹃花中提取的有效部分,对家兔和大鼠脑缺血和心肌损伤有明显的保护作用。然而,它们的心肌保护机制尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与杜鹃花总黄酮对心肌缺血/再灌注损伤保护作用及其机制研究的文献,以供参考。

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如何评估体内转染实验的效率?

运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后,针对具体的组织器官,不同的注射方法会明显影响效果。比如,大脑神经细胞的体内转染,可以采用尾静脉注射和侧脑室注射,用侧脑室的方法就好得多。再比如,肺部的体内转染,用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分,效果越好。干扰效率可以理解为干扰的细胞数量和全部细胞的 …

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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动物体内转染注射技巧

        尾静脉注射时请掌握注射技巧,一般选用远端1/3 处静脉注射,如感觉到阻力和轻微隆起,请停止注射,重新寻找静脉进行操作,不要强力推注,否则容易将药液注射在尾部,导致尾部溃烂。注射完成后移去针头,按压针孔10 秒以上,防止药液流出。局部注射,尽可能多注射药液,有利于提高转染效果 …

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体内转染(Entranster)与Egr-1表达下调和氯胺酮抗抑郁作用研究

氯胺酮是N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDA)的非竞争性拮抗剂。越来越多的证据表明,单剂量氯胺酮会产生一系列快速而显著的抗抑郁作用。然而,其机制尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与Egr-1表达下调和氯胺酮抗抑郁作用研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究

糖尿病性神经病理性疼痛是2型糖尿病(DM)的常见并发症。背根神经节(DRG)中星形胶质细胞(SGCs)的激活通过释放促炎细胞因子在神经病理性疼痛中发挥重要作用。P2Y12受体在DRG的SGCS中表达。现分享一篇体内转染(Entranster)与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究的文献,以供参考。

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实验动物的遗传学分类——突变系动物

1. 突变系动物的基本概念 具有特殊遗传性状,并由基因符号表示出来的品系,以及基因符号表示虽不明显,但经淘汰和选择后能保持特定遗传性状的品系称为突变系。突变系动物是指正常染色体的基因发生了变异,形成具有各种遗传缺陷的动物。它是通过自然突变和人工定向突变的方法形成的。 2. 突变系动物的应用 (1) 加深人类对哺乳动物遗传机制的认识,以及对生命现象的理解。 ( …

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动物体内转染常见问题与解决方案

EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。 一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …

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小鼠尾静脉注射技巧有哪些?

1.小鼠的固定 最好使用小鼠固定器,前部有气孔保证小鼠呼吸,后部可以将尾部拉出,不要让小鼠在固定器中有太多活动空间, 如空间较大,可加入一些填充物,防止小鼠在注射时乱动。 2.尾静脉的准备 可以将小鼠尾部在50℃左右温水浸浴2分钟,以扩张静脉。 3.尾静脉的选择 小鼠尾部有3条尾静脉。背部1天,两侧各1条。由于背部静脉较深,较细,一般选择侧面的2条。 4.注 …

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