英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
虹彩病毒科是一个双链、二十面体结构的DNA病毒科，能感染昆虫、两栖动物、鱼类和爬行动物等许多无脊椎动物和脊椎动物。目前，虹彩病毒科分为五个属，其中三个属是从水产养殖物种中分离出来的，即蛙病毒、淋巴孢子病毒和巨核细胞病毒。据了解，30多种养殖鱼类（特别是桂鱼、大黄鱼、石鲷、红海鲷、鲈鱼和胸膜吸虫）都会感染巨链病毒。巨细胞病毒感染可导致30%至100%的死亡率， …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究
小干扰RNA（siRNA）是通过RNA干扰（RNAi）在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具，由于RNAi利用天然途径，即在蛋白质翻译发生之前，在转录后水平上关闭基因表达，因此，siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA递送和药代动力学性质。现分享一篇体内转染（Entran …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆（VD）是老年痴呆的第二大病因，仅次于阿尔茨海默病（AD），在西方国家占所有痴呆病例的17.6%，研究表明在世界东部地区，包括中国和日本人口中，认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD，以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前，VD的确切发病机制仍不清楚。因此，有必要更详细 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心肌损伤中的作用研究
冠状动脉微栓塞（CME）是急性心肌梗死（AMI）急诊经皮冠状动脉介入治疗的常见并发症，发生率为15%～20%。它可以直接导致“无血流”或“血流缓慢”。它是AMI患者长期预后不良和主要心脏不良事件的独立预测因子。研究表明，CME引起的局部心肌炎症是导致进行性心功能不全的主要原因。现分享一篇体内转染（Entranster）与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心 …
阅读更多 »体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化（MS）研究
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚，但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs（miRNAs）可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（E …
阅读更多 »Inflammation | 西安交通大学附属医院：促进心肌损伤的杀手
《Inflammation》期刊报道了MiR-23a通过直接靶向CX43和调节有丝分裂吞噬作用参与心肌缺血/再灌注损伤。题为“MiR-23a Is Involved in Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Directly Targeting CX43 and Regulating Mi …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是导致儿童很成年人死亡和残疾的主要原因之一。被称为重要的继发性损伤机制的神经炎症在TBI引起中枢神经系统损害的过程中发挥有害或有益的作用。然而，持续和过度的炎症会加重TBI后神经元细胞凋亡。现分享一篇体内转染（Entranster）与神经炎症和创伤性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染实验给药剂量
动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行实验时的推荐给药剂量和体积如下： 给药途径 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与针灸抑制TXNIP相关氧化应激和炎症以减轻血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究
氧化应激和炎症与血管性痴呆（VD）的发病机制有关。硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）在氧化应激和NOD样受体蛋白（NLRP3）炎性体激活中起重要作用。有证据表明针灸在VD中具有抗氧化和神经保护作用。现分享一篇体内转染（Entranster）与针灸抑制TXNIP相关氧化应激和炎症以减轻血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与环状RNA研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观 …
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