英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
去甲异波尔定（Norisoboldine，NOR）是一种天然的芳香烃受体（AhR）激动剂，已被证明可减轻溃疡性结肠炎（UC）并诱导Treg细胞的产生。在UC状态下，低氧广泛存在于结肠粘膜中，microRNAs（miRs）表达和糖酵解的次级变化有助于Treg分化。现分享一篇体内转染（Entranster）与去甲异波尔定和结肠炎研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与TAR DNA结合蛋白功能丧失和继发性脑损伤研究
TAR DNA结合蛋白-43（TDP-43）是一种多功能的DNA和RNA结合蛋白，参与RNA转录、选择性剪接，并可调节细胞中mRNA的稳定性。TDP-43已被证明是患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶变性（FTLD）患者中神经元和胶质细胞包涵体病理学培养基的关键组分。最近的报告表明，TDP-43蛋白是一种 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »动物体内转染实验，如何评估不同组织的干扰效率？
运用体内试剂Entranster-in vivo进行体内转染实验后，针对具体的组织器官，不同的注射方法会明显影响效果。比如，大脑神经细胞的体内转染，可以采用尾静脉注射和侧脑室注射，用侧脑室的方法就好得多。再比如，肺部的体内转染，用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分，效果越好。干扰效率 …
阅读更多 »体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究
心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病，是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死（SCD）的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93（Entranster）对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究
哺乳动物的肾再生已被报道贯穿其一生。损伤后，存活的成熟肾细胞或肾干细胞迁移到受损区域，增殖并重新分化为新的体细胞。然而，实现临床意义的再生已被证明是极具挑战性的，因为肾再生修复是不完整的，不能完全恢复肾脏自己功能。现分享一篇体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究的文献，以供参考。
阅读更多 »European Journal of Pharmacology | 复旦大学医学院：发现乳腺癌发展的新秘密
《European Journal of Pharmacology》期刊上最新发表的乳腺癌相关文章“SPTBN1 inhibits growth and epithelial-mesenchymal transition in breast cancer by downregulating miR-21“表明低水平的SPTBN1与乳腺癌的肿瘤生长 …
阅读更多 »体内转染miRNA-130b（Entranster）减轻血管炎症研究
血管内皮由单层内皮细胞组成，是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞，具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号，细胞能够产生一个广泛的，可以调节多种生理过程的因素，包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾病有关，如脓毒症、动脉粥样硬化、糖尿病、 …
阅读更多 »动物体内转染操作视频（engreen）
体内转染与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制研究
脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应，可导致多器官功能障碍综合征，死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展，但脓毒症仍然是ICU（ICU）患者死亡的主要原因，早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此，开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。现分享一篇体内转染（Ent …
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