英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
创伤性脑损伤（TBI）是导致年轻人死亡的主要原因，具有高死亡率和发病率。在TBI期间，神经元细胞死亡不仅是导致神经功能缺损最重要的因素，也是严重影响颅脑损伤患者的生活质量的一个关键因素。现分享一篇体内转染（Entranster）与大鼠神经细胞凋亡和神经功能受损研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制研究
脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应，可导致多器官功能障碍综合征，死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展，但脓毒症仍然是ICU（ICU）患者死亡的主要原因，早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此，开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染（Entranster）与miR-155表达上 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与核粒梭杆菌和5-氟尿嘧啶在结直肠癌中的化疗抗性研究
新的证据表明肠道微生物群与宿主对化疗药物（包括5-氟尿嘧啶（5-Fu））的反应之间存在潜在关系。有核梭杆菌（FN）与结直肠癌（CRC）的发生和发展有关。不幸的是，对FN感染与化疗疗效之间的关系知之甚少。现分享一篇体内转染（entranster）与核粒梭杆菌和5-氟尿嘧啶在结直肠癌中的化疗抗性研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染试剂的作用原理是什么？
体内转染试剂Entranster-in vivo通过纳米技术合成，通过物理作用与核酸结合，浓缩包裹核酸，从而保护核酸免受免疫系统破坏，同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分，由于处于纳米尺度，粒径小，不易引起免疫反应，不影响动物和器官组织的功能，可以多次在同一动物注射。
阅读更多 »Frontiers in Neuroscience | 海军医科大学王文忠教授团队报道：改善高血压氧化应激的新策略
王文忠教授团队在《Frontiers in Neuroscience》期刊上发表了“β-Arrestin1 Reduces Oxidative Stress via Nrf2 Activation in the Rostral Ventrolateral Medulla in Hypertension”论文，研究结果证实b-arrestin1 的过表 …
阅读更多 »动物体内转染实验时，不同组织的核酸分布情况是怎样的？
使用Entranster体内试剂转染核酸时，如果通过尾静脉注射，确实不同组织的分布有差异。一般来说，肝、肺、肾的分布最高。一般分布高的地方转染效率也相对较高。但不是其他的组织器官效果就不好，相反，对绝大多数的器官组织来说，采用体内转染技术，效果也很好。比如一般认为神经细胞难以转染，而且尾静脉动物给药，通过血 …
阅读更多 »影响实验动物的环境因素有哪些？
1. 温度 常用的实验动物均为恒温动物，具有在一定的温度范围内可保持体温恒定的生理功能，但温度变化幅度过大则影响动物的生长、繁殖，特别对普通级动物，在冬季，温度过低，如果饲养室内仅靠共用锅炉供暧，而不是动物室自供暖气，势必造成饲养室温度过低，动物的繁殖和生长将会停止。夏季温度过高而不采取降温措施，雄性动物将出现睾丸萎缩，精子成活率低；雌性动物出现性周期紊乱， …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与中性粒细胞气道炎症研究
吸入糖皮质激素，主要是皮质类固醇，目前治疗哮喘最有效的方法。然而，这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展，被称作是非嗜酸细胞性哮喘（NEA）。NEA的特点是中性粒细胞（PMN）数目增加，并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与中性粒细胞气道炎症研究的文献，以供参考。
阅读更多 »基因敲除实验和动物体内转染实验（entranster-invivo）对比
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内 单次实验周期 10～20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
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