英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
瞬时受体电位M型7（TRPM7）是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达，缺血再灌注损伤（IR）可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明，环螺旋B肽（CHBP）改善肾IR相关的损伤，但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究
尽管缺血性中风是全世界死亡的主要原因之一，但缺血再灌注（I/R）脑损伤的致病机制仍不清楚。消皮素D（Gasdermin D，GSDMD）是caspase-11（非异常炎症体）和caspase-1（典型炎症体）下游的热致死亡执行的重要因素，可能与I/R损伤有关。现分享一篇体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究的文献 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与糖尿病神经痛大鼠脊髓CGRP释放研究
糖尿病是一种以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。2013，全球糖尿病患者超过3亿8200万人，预计到2035年底人数将达到5亿9200万人。糖尿病患者经常会出现并发症，例如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。糖尿病神经病理性疼痛（DNP）是糖尿病神经病变的主要临床症状之一，常表现在远端肢 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与NEMO结合域肽减轻实验性脑出血后血肿周围炎症损伤研究
炎症加重了脑出血（ICH）的致命后果。近年来，许多研究发现，核因子-κB（NF-κB）是一种重要的转录因子，可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂（nemo）-结合域（nbd）肽，一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽，作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染（entranster）与N …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与放射增强质粒DNA转染肿瘤研究
迄今为止，大多数基因治疗临床试验都使用了病毒载体，但仍存在多种担忧，包括致癌风险、急性免疫原性、广泛的组织亲嗜性、DNA包装能力有限，以及安全处理和大规模生产的挑战。对于将基因疗法转化为临床治疗来说，改进这些缺点的DNA传递的替代方法是至关重要的。现分享一篇体内转染（Entranster）与放射增强质粒DNA转染肿瘤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »实验动物的微生物控制分级
（一）普通动物 普通动物是指饲养在开放环境中，微生物控制水平低，不携带主要的人畜共患和烈性传染性动物疾病病原体的动物。 普通动物是实验中微生物控制上要求最低的动物，其饲养环境为开放系统，空气未经净化，饲料要求采用符合动物营养要求的全价颗粒饲料，饮水符合城市饮用水标准，并保持在18 -20℃ 、相对湿度在50% -60% 、照度在80 -100lx、噪声低于7 …
阅读更多 »动物实验系列篇章之六——实验动物各种体液、骨髓的采集方法
一、消化液的采集 (一) 唾液 1. 直接抽取法 在急性实验中， 可用吸管直接插入动物口腔或唾液腺导管抽吸唾液，此法非常简单，但从口腔抽吸唾液会有杂质混入。 2. 制造腮腺瘘法 在慢性实验中,收集狗的唾液，要用外科手术方法将腮腺导管开口移向体外，即以腮腺导管为中心，切成一直径约2～3cm的圆形粘膜片，将此粘膜片，与周围组织分开，穿过皮肤切口引到颊外,将带有导 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »动物体内转染实验，局部注射，应如何取样观察结果？
运用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验时，由于局部注射容易造成药液分布不均，在注射的近端，药液浓度高，效果明细；远端，药液浓度低，效果低一些。所以，一方面，需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织，另一方面，后续实验取样时，在保证实验的情况下，尽量取注射区域附近的组织，不取或者少取药液覆盖差的组织，以增加实验效果。
阅读更多 »动物体内转染实验的可靠性如何？
运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时，实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验 …
阅读更多 »