肾小管上皮细胞(RPTECs)占到肾脏体积的90%,是构成整个肾小管间质的主要细胞类型。这些细胞对于肾功能至关重要,RPTECs的任何损伤都会使肌纤维母细胞的积累,进而导致肾小管间质纤维化。据报道,microRNAs(miRs)可以调节肾脏对于急性损伤的反应,有些mirRNA被认为在肾功能的维护和肾损伤的发展过程中起重要作用。现分享一篇体内转染( …
阅读更多 »体内转染与microRNA-31对脓毒症大鼠肠屏障功能障碍影响的研究
脓毒症是一种危及生命的临床综合征,其特征是同时存在感染和全身炎症反应。脓毒症的常见临床表现与全身炎症反应综合征和器官功能障碍有关,包括血流动力学不稳定、低氧血症和肠屏障功能障碍。此外,肠道内含有内源性和外源性微生物,据报道,这些微生物是脓毒症的潜在病原体,也可能因脓毒症而易受缺血再灌注损伤。肠屏障功能障碍可导致脓毒症继发性细菌移位和多种器官功 …
阅读更多 »动物体内转染试剂的作用原理是什么?
体内转染试剂Entranster-in vivo通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。
阅读更多 »体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能
小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster-in vivo)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。
阅读更多 »转基因动物和嵌合体动物
所谓转基因动物是指用实验方法导入外源基因在其染色体基因组成稳定整合井能遗传给后代的动物。建立转基因动物的方法有: 显微注射法、反转录病毒感染法与胚胎干细胞法。这三种方法中最常用的是显微注射法。不管选用哪种方法建立转基因动物,其结果都是使动物基因组内包括一个外源性的DNA 片段。这种遗传特征是一般培育方法所不能达到的。 转基因动物是现代分子生物学技术的产物,其 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究
体外研究骨是困难的,因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官,因此,骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献,以供参考。 文献地址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5125699/
阅读更多 »体内转染与黄体酮减轻实验性APS小鼠胎盘损伤研究
APS是一种全身性自身免疫性疾病,在持续存在APL的情况下,可引起妊娠疾病和反复的全身血管血栓形成,累及动脉和静脉血管。APL是一系列异质性磷脂结合体。临床相关APL包括狼疮抗凝剂(LA)、抗心磷脂(ACL)和抗β2GPI。APL与β2GPI之间的抗原反应过程是APS发病机制中的关键环节。但APL介导的流产和组织损伤的具体机制尚未得到充分研究。 …
阅读更多 »体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …
阅读更多 »体内转染与晚期氧化蛋白产物诱导肠上皮细胞G1期停滞研究
克罗恩病(CD)是一种胃肠道复发性炎症性疾病。在CD的整个发病过程中,肠上皮细胞(IEC)仍然是各种促炎因子的主要靶点。据报道,IEC功能障碍导致肠道通透性增加,共生细菌过度转移到固有层,从而导致慢性粘膜炎症。肠上皮细胞周期阻滞和细胞死亡是肠粘膜炎症的标志,也是CD发病机制中的起始和加重因素。然而,对上皮细胞周期停滞的调节仍知之甚少。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与RIP3的缺失和非酒精性脂肪性肝病研究
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种常见且复杂的疾病,具有严重肝脏疾病的高风险。尽管具有如此公众和临床健康的重要性,目前很少有有效的治疗方法可用于NAFLD。现分享一篇体内转染(entranster)与RIP3的缺失和非酒精性脂肪性肝病研究的文献,以供参考。
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