英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
1.小鼠的固定 最好使用小鼠固定器，前部有气孔保证小鼠呼吸，后部可以将尾部拉出，不要让小鼠在固定器中有太多活动空间， 如空间较大，可加入一些填充物，防止小鼠在注射时乱动。 2.尾静脉的准备 可以将小鼠尾部在50℃左右温水浸浴2分钟，以扩张静脉。 3.尾静脉的选择 小鼠尾部有3条尾静脉。背部1天，两侧各1条。由于背部静脉较深，较细，一般选择侧面的2条。 4.注 …
阅读更多 »小鼠尾静脉注射技巧有哪些？
动物实验系列篇章之三——实验动物的麻醉方法
麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。 一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25％～0.5％ …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内 …
阅读更多 »动物体内转染，不同的注射方法，如何评估干扰效率？
运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后，针对具体的组织器官，不同的注射方法会明显影响效果。比如，大脑神经细胞的体内转染，可以采用尾静脉注射和侧脑室注射，用侧脑室的方法就好得多。再比如，肺部的体内转染，用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分，效 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究
体外研究骨是困难的，因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官，因此，骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与linc-smad7促进成肌细胞分化和肌肉再生研究
骨骼肌来源于胚胎发育过程中的体细胞，这是一个高度协调的过程，涉及到成肌细胞增殖、分化的各个发育阶段，最终融合成多核肌管和肌纤维。这些发育阶段主要是由一系列肌源性调节因子（mrfs）确定，包括肌源性D、肌源性因子5（myf5）、肌生成素和mrf4，以及肌细胞增强因子2（mef2）家族。之前的研究表明，LncRNAs在表观遗传动力学和基因表达方面具有 …
阅读更多 »体内转染与肺微血管内皮功能研究
小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输，其在血管内皮（VE）-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知，血管内皮（VE）-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件，可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA（Entranster）的方法研究肺微血管内皮功能的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（engreen）与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究
脑内出血（Intracerebral hemorrhage，ICH）可引起有效的氧化应激反应和炎症过程，异甘草素（Isoliquiritigenin）是一种类黄酮物质，可以激活核因子E2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化系统，负调控核因子B（NF-κBκκ）和NOD受体家族。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与异甘草素和 …
阅读更多 »体内转染与PTEN和冠状动脉微栓塞炎性反应研究
越来越多的证据表明，第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN）基因参与了不同病理条件下的炎症调节。但是，PTEN与猪冠状动脉微栓塞（CME）后心脏功能的损害的关系尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与PTEN和 …
阅读更多 »体内转染与高温和遗传性雌性牙鲆雄性化过程中GSDF表达研究
在脊椎动物中，性别决定和分化是非常可塑的，取决于遗传和环境影响的结合。温度作为性腺发育早期的一个重要环境因素，可能会凌驾于基因性别决定机制之上，改变许多硬骨动物的表型性别。据报道，尼罗罗非鱼、斑马鱼和日本比目鱼的基因雌性后代在性腺分化的关键时期在高温下被饲养时，已完全性转化为功能雄性。尽管实际的温度依赖性决定机制尚不清楚，但性反转鱼类的一个共同 …
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