2024年 11 月 22日, 星期五
新闻

实验动物学

体内转染(Entranster)与骨形态发生蛋白和人软骨肉瘤研究

软骨肉瘤,源自于软骨细胞的恶性肿瘤,是第二最常见的原发性骨肿瘤。对于大多数患者,手术切除仍是首选的治疗方法,但也有很多不能手术的软骨肉瘤位于骨盆和脊柱区。而且,通常的辅助治疗,如化疗和质子束辐射也不能改善治疗结果。因此,例软骨肉瘤继续预后差。因此,迫切需要探索一种新疗法可以应对软骨肉瘤。骨形态发生蛋白是一类生长因子,是肿瘤生长因子β超家族的一个大家族。它们在 …

阅读更多 »

体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化(MS)研究

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚,但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs(miRNAs)可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(E …

阅读更多 »

SCI:调节心肌梗死的关键基因

心肌梗死是通过心肌细胞死亡诱导心脏衰竭一个重要原因。然而,唾液酸在心肌细胞凋亡中的作用机制尚不清楚。最近,大连医科大学的研究人员在关于心肌梗死的研究中发现,唾液酸转移酶siat7a是心肌梗死的重要影响因素。这项研究结果发表在最近的《Basic Research in Cardiology》杂志,可以帮助揭示心肌梗死治疗的潜在靶标。 心肌梗死(myocardi …

阅读更多 »

Molecular Immunology | 上海交通大学医学院: 自身免疫性脑脊髓炎或将得到有效缓解

     该研究团队首次表明了eIF4E在促进Th17细胞方面的积极作用,miRNA-467b通过靶向eIF4E抑制Th17细胞的分化和功能,从而缓解了自身免疫性脑脊髓炎。该项研究成果发表在《Molecular Immunology》期刊上(“miRNA-467b inhibits Th17 differentiation by targeting eIF4 …

阅读更多 »

体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心肌损伤中的作用研究

冠状动脉微栓塞(CME)是急性心肌梗死(AMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗的常见并发症,发生率为15%~20%。它可以直接导致“无血流”或“血流缓慢”。它是AMI患者长期预后不良和主要心脏不良事件的独立预测因子。研究表明,CME引起的局部心肌炎症是导致进行性心功能不全的主要原因。现分享一篇体内转染(Entranster)与高迁移率族B1在大鼠冠状动脉微栓塞致心 …

阅读更多 »

体内转染(entranster)与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究

缺血性中风是导致死亡和长期残疾的主要原因。为了克服临床治疗的局限性,迫切需要有前景的神经保护化合物。神经保护剂仅限于单一靶向药物,这进一步限制了其临床疗效。由于大脑特殊的能量需求,以线粒体为中心的能量微环境是缺血性脑卒中复杂病理学研究的新热点。现分享一篇体内转染(entranster)与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究的文献,以供参 …

阅读更多 »

动物体内转染,不同的注射方法,如何评估干扰效率?

      运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后,针对具体的组织器官,不同的注射方法会明显影响效果。比如,大脑神经细胞的体内转染,可以采用尾静脉注射和侧脑室注射,用侧脑室的方法就好得多。再比如,肺部的体内转染,用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分,效 …

阅读更多 »

导师再也不用担心我的体内转染实验了

EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司(Engreen Biosystem Co,Ltd.)最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。 作用原理: EntransterTM-in vivo体内转染试剂,通过纳米技术合成,非脂质体,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,并通过物理作用将核酸富集在细胞表面,增强核酸 …

阅读更多 »

体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究

慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …

阅读更多 »