英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
颈交感神经节交感兴奋性活动是由心脏传入激活诱导的，交感神经兴奋性可以增大心肌缺血进一步增加心肌耗氧量而短暂的增强收缩以维持心脏功能。外科干预交感神经传入通路可消除或减轻心绞痛。心肌缺血可产生多种化学物质，作用于心脏传入神经。腺嘌呤核苷酸（ATP）是由交感神经释放，参与信号的传输通过作用于P2X受体。P2X …
阅读更多 »动物实验系列篇章之三——实验动物的麻醉方法
麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。 一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25％～0.5％ …
阅读更多 »体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化（MS）研究
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚，但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs（miRNAs）可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（E …
阅读更多 »Neuropharmacology | 中国药科大学姚文兵教授团队报道：治疗阿尔兹海默症的新视角
姚文兵教授团队在《Neuropharmacology》期刊上发表了“MicroRNA-23b attenuates tau pathology and inhibits oxidative stress by targeting GnT-III in Alzheimer’s disease”的论文，揭示了MicroRNA-23b对阿尔兹海默症 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与Egr-1表达下调和氯胺酮抗抑郁作用研究
氯胺酮是N-甲基-D-天门冬氨酸受体（NMDA）的非竞争性拮抗剂。越来越多的证据表明，单剂量氯胺酮会产生一系列快速而显著的抗抑郁作用。然而，其机制尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与Egr-1表达下调和氯胺酮抗抑郁作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in viv …
阅读更多 »体内转染与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究
缺血性卒中仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因，可导致成人严重神经功能障碍。目前还缺乏有效减轻脑缺血引起的脑损伤的方法。因此，迫切需要发展新的治疗策略来改善脑缺血的预后。现分享一篇体内转染（Entranster）与高压氧预处理诱导的大鼠脑缺血耐受性研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与HO-1在过敏性哮喘模型小鼠中的作用研究
过敏性哮喘通常被认为是一种以嗜酸细胞炎症为特征的Th2免疫反应。最近的调查显示，Th17细胞在非嗜酸细胞性哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致激素抵抗中性粒细胞性气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，它的作用在NEA仍不清楚。先分享一篇运用体内转染siRNA方法（Entranster）研究HO-1在过敏性哮喘模型小 …
阅读更多 »体内转染siRNA在病毒性心肌炎小鼠模型中的抗病毒研究
Coxsackie Virus属于小RNA 病毒科，肠道病毒（enteroviruses）属，是导致病毒性心肌炎的主要病毒之一，多发于儿童和青少年，可引起急性心力衰竭，部分可发展为扩张性心肌病，严重危害少年儿童健康，目前临床缺乏特异有效的药物。RNA 干扰自1998 年《Science》杂志报道以来，已被广泛 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究
早期脑损伤（EBI）诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ASAH）并发症的主要诱因，并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶（JNK）已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子，然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献，以供参考。
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