英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
一、编号 实验动物常需要标记以示区别。编号的方法很多，根据动物的种类数量和观察时间长短等因素来选择合适的标记方法。 (一)挂牌法：将号码烙压在圆形或方形金属牌上(最好用铝或不锈钢的,它可长期使用不生锈),或将号码按实验分组编号烙在栓动物颈部的皮带上，将此颈圈固定在动物颈部。该法适用于狗等大型动物。 (二)打号法：用刺数钳(又称耳号钳)将号码打在动物耳朵上。打 …
阅读更多 »动物实验系列篇章之二——实验动物的编号和分组
体内转染miRNA-130b（Entranster）减轻血管炎症研究
血管内皮由单层内皮细胞组成，是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞，具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号，细胞能够产生一个广泛的，可以调节多种生理过程的因素，包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾病有关，如脓毒症、动脉粥样硬化、糖尿病、 …
阅读更多 »体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究
过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明，Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染（Entranster）与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …
阅读更多 »基因敲除实验和动物体内转染实验（entranster-invivo）对比
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内 单次实验周期 10～20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性状能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。
阅读更多 »动物体内转染试剂entranster-invivo的主要特点
●最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。 ● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！
阅读更多 »体内转染（Entranster）与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆（VD）是老年痴呆的第二大病因，仅次于阿尔茨海默病（AD），在西方国家占所有痴呆病例的17.6%，研究表明在世界东部地区，包括中国和日本人口中，认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD，以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前，VD的确切发病机制仍不清楚。因此，有必要更详细地阐明该病症背后 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究
尽管缺血性中风是全世界死亡的主要原因之一，但缺血再灌注（I/R）脑损伤的致病机制仍不清楚。消皮素D（Gasdermin D，GSDMD）是caspase-11（非异常炎症体）和caspase-1（典型炎症体）下游的热致死亡执行的重要因素，可能与I/R损伤有关。现分享一篇体内转染（entranster）与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究的文献 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究
富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）是家族性和突发性帕金森病（PD）的遗传原因，它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而，其在脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与ADAM2沉默对异氟醚诱导的认知功能障碍的影响研究
认知功能障碍包括学习、注意力和记忆力方面的缺陷，通常被认为是系统性红斑狼疮最常见和最不易理解的神经精神症状。帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）是由认知功能障碍引起的一类广为人知的疾病。轻度认知障碍通常在早期AD中表现出来。有报告表明，诸如颜色辨别缺陷等症状能够部分反映认知功能障碍。据报道，包括异氟醚在内的挥发性麻醉剂对以麻醉后认知缺陷为特征的认知功能障碍 …
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