英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
虽然哺乳动物的肾再生发生在在整个生命期中，但哺乳动物的成熟的肾脏并不能充分再生，尤其是肾小球。以往的研究表明，肾部分切除术后的脱细胞肾支架可增强肾的再生。现分享一篇体内转染（Entranster）与缺氧诱导因子和肾再生研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与RIP3和大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究
程序性坏死是由多种蛋白介导的一种调节性坏死形式，包括肿瘤坏死因子α（TNF-α）和受体相互作用蛋白（RIPS）。TNF-α是一种重要的炎症分子，是程序性坏死通路中的起始信号，而RIP3可作为一种促使细胞程序性坏死的开关。蛛网膜下腔出血（SAH）是一种常见的出血性卒中类型，死亡率和致残率高。RIP3在许多中枢神经系统疾病中都有研究，但其在蛛网膜下 …
阅读更多 »体内转染miRNA-130b（Entranster）减轻血管炎症研究
血管内皮由单层内皮细胞组成，是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞，具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号，细胞能够产生一个广泛的，可以调节多种生理过程的因素，包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾病有关，如脓毒症、动脉粥样硬化、糖尿病、 …
阅读更多 »体内外RNA转染（Entranster）与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究
缺血再灌注（I/R）可引起急性肾损伤，其特征是增加活性氧（ROS）和线粒体损伤，并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3（SIRT3）可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …
阅读更多 »体内转染与microRNA-27a控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究
结核分枝杆菌（MTB）引起的结核病每年造成数百万人死亡，由于耐药结核病的快速增长，迫切需要开发新的抗结核药物。虽然自噬可调节MTB的细胞内存活，但钙离子（Ca2+）信号在MTB感染期间调节自噬的作用仍不清楚。现分享一篇体内转染与MicroRNA-27a通过调节钙化相关自噬来控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究的文献，以供参考。 文献地址：https …
阅读更多 »动物体内转染实验，局部注射，应如何取样观察结果？
由于局部注射容易造成药液分布不均，在注射的近端，药液浓度高，效果明细；远端，药液浓度低，效果低一些。所以，一方面，需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织，另一方面，后续实验取样时，在保证实验的情况下，尽量取注射区域附近的组织，不取或者少取药液覆盖差的组织，以增加实验效果。 如需了解更多关于动物体内转染试剂的信息，请点击https://www.engr …
阅读更多 »体内转染（Entranster）mirRNA-423-5p与肾小管上皮细胞凋亡研究
肾小管上皮细胞（RPTECs）占到肾脏体积的90%，是构成整个肾小管间质的主要细胞类型。这些细胞对于肾功能至关重要，RPTECs的任何损伤都会使肌纤维母细胞的积累，进而导致肾小管间质纤维化。据报道，microRNAs（miRs）可以调节肾脏对于急性损伤的反应，有些mirRNA被认为在肾功能的维护和肾损伤的发展过程中起重要作用。现分享一篇体内转染（ …
阅读更多 »体内转染siRNA（Entranster）研究干扰脊神经背根神经节受体
颈交感神经节交感兴奋性活动是由心脏传入激活诱导的，交感神经兴奋性可以增大心肌缺血进一步增加心肌耗氧量而短暂的增强收缩以维持心脏功能。外科干预交感神经传入通路可消除或减轻心绞痛。心肌缺血可产生多种化学物质，作用于心脏传入神经。腺嘌呤核苷酸（ATP）是由交感神经释放，参与信号的传输通过作用于P2X受体。P2X …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Mir-191靶向作用于vezf1抑制急性缺血性卒中后血管生成研究
急性缺血性脑卒中（Acute ischemic stroke，AIS）是我国的一大公共卫生问题。血管生成障碍在缺血性脑损伤的发展中起着重要作用。最近的研究已经证实，microRNAs（miRNAs）是血管生成的重要调节因子，但对血管生成相关的microRNAs在AIS中的确切作用知之甚少。现分享一篇体内转染（entranster）与Mir-19 …
阅读更多 »体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究
心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病，是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死（SCD）的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93（Entranster）对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献，以供参考。
阅读更多 »