2024年 11 月 22日, 星期五
新闻

动物体内转染

体内DNA转染(Entranster)与实验性脑出血大鼠继发性脑损伤神经保护作用研究

脑内出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)是一种常见的致命型的,具有高发病率和死亡率的中风,这往往会导致长期的神经功能障碍。除了通过直接机械损伤引起的出血性原发性脑损伤,脑出血还会导致继发性脑损伤(SBI),这已被证明会导致神经功能恶化。现分享一篇体内DNA转染(Entranster)与实验性脑出血大鼠继发性脑损伤神经保护作用研究的 …

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动物体内转染实验,局部注射,应如何取样观察结果?

运用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验时,由于局部注射容易造成药液分布不均,在注射的近端,药液浓度高,效果明细;远端,药液浓度低,效果低一些。所以,一方面,需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织,另一方面,后续实验取样时,在保证实验的情况下,尽量取注射区域附近的组织,不取或者少取药液覆盖差的组织,以增加实验效果。

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体内转染与山奈酚保护小鼠免受d-galn/lps诱导的急性肝功能衰竭影响研究

急性肝功能衰竭(ALF)是一种严重的临床综合征,其特点是无原发性肝病患者肝细胞大量坏死,肝功能明显失代偿,其发病率和死亡率均较高。迄今为止,除了肝移植外,没有有效的治疗方法。因此,寻找治疗ALF的有效药物尤为重要。山奈酚是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化等作用。在肝病治疗中,山奈酚在不同的肝病中有不同的作用。然而,关于山奈酚对ALF影响的研究还很少。现分享 …

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体内转染(entranster)与Mir-191靶向作用于vezf1抑制急性缺血性卒中后血管生成研究

       急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是我国的一大公共卫生问题。血管生成障碍在缺血性脑损伤的发展中起着重要作用。最近的研究已经证实,microRNAs(miRNAs)是血管生成的重要调节因子,但对血管生成相关的microRNAs在AIS中的确切作用知之甚少。现分享一篇体内转染(entranster)与Mir-19 …

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体内转染(Entranster)与病毒性心肌炎治疗研究

        柯萨奇病毒是病毒性心肌炎,胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体,但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法(Entranster-in vivo)研究治疗病毒性心肌炎的文献,以供参考。

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动物体内转染试剂的特点是什么?

动物体内转染试剂Entranster-in vivo的特点是: ●最快3天可以得到结果,核酸+转染试剂,注射动物,完成转染。 ● 肝、肾、心、肺,血液系统,神经系统,生殖系统,皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进,抛弃病毒,众多实验室应用,稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用,时间缩短到3天!

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体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究

慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …

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体内转染与mirRNA-93对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用研究

      心肌炎是一种通常由病毒感染或病毒感染后的免疫反应导致心脏炎症疾病,是导致扩张性心肌病的重要原因。最近的研究也认为心肌炎是导致运动员心脏性猝死(SCD)的主要原因。现分享一篇体内转染mirRNA-93(Entranster)对小鼠心肌微血管内皮细胞损伤作用的研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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