2025年 1 月 18日, 星期六
新闻

文献

体内转染(Entranster)与DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究

废用性骨质疏松(DOP)属于继发性骨质疏松症的一种,是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍,也可能发生于创伤或者术后制动。有关DOP的确切机制尚不清楚,尽管表观遗传修饰可能是主要原因。最近,有研究表明DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白可将胞嘧啶催化为5-甲基胞嘧啶(5mC),改变DNA的表观遗传状态。现分享一 …

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体内转染(Entranster)与糖尿病神经痛大鼠脊髓CGRP释放研究

        糖尿病是一种以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。2013,全球糖尿病患者超过3亿8200万人,预计到2035年底人数将达到5亿9200万人。糖尿病患者经常会出现并发症,例如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。糖尿病神经病理性疼痛(DNP)是糖尿病神经病变的主要临床症状之一,常表现在远端肢 …

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DNA转染与干细胞自我更新和多能性维持的研究

       干细胞是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的原始细胞,包括胚胎干细胞、成体干细胞和诱导多能干细胞(IPS)。干细胞具有非常重要的理论研究意义和临床应用价值。利用胚胎干细胞建立多种细胞类型的体外分化系统,使人们能够在细胞和分子水平上研究哺乳动物的发育过程;不同发育阶段的细胞可确定胚胎发育和细胞分化的分子机制 …

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RNA转染(Entranster)与膝关节骨性关节炎中WISP-1调控机制的研究

         随着生活、工作方式的改变及社会人口的老龄化,骨关节退行性病变已成为高发疾病,其中代表性疾病之一为骨性关节炎(osteoarthritis, OA)。最近研究表明:WISP-1 具有促进关节软骨破坏的作用 。WISP-1 在正常软骨和滑膜中几乎不表达,而在退变的软骨及滑膜(如OA)中WISP-1异常增高,通过诱导MMPs及aggrecanas …

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RNA转染与大鼠肺辐射损伤中microRNA和mRNA表达谱的整合研究

暴露与辐射中会引起细胞反应,这可能受到基因表达网络的调控。miRNA是一种小的非编码RNA,通过促进mRNA的降解或抑制蛋白质的翻译来调节基因的表达。在放射性肺损伤中miRNA和mRNA的表达模式还不是很清楚,并且miRNA在这个过程中的作用还未有研究。现分享一篇RNA转染(Entranster)与大鼠肺辐射损伤中microRNA和mRNA表达谱的整合研究的 …

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体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤研究

       外伤性脊髓损伤(SCI)是造成死亡和终身残疾的主要原因。然而,对脊髓损伤的病理过程还没有完全了解。F-BOX/WD重复序列包含蛋白5(FBXW5),是scf型E3泛素连接酶复合物的一个亚单位,在调节各种病理方面具有重要作用。然而,对于fbxw5对SCI进展的影响知之甚少。 现分享一篇体内转染(entranster)与fbxw5减少可减轻脊髓损伤 …

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体内转染(entranster)与ADAM2沉默对异氟醚诱导的认知功能障碍的影响研究

认知功能障碍包括学习、注意力和记忆力方面的缺陷,通常被认为是系统性红斑狼疮最常见和最不易理解的神经精神症状。帕金森病(PD)和阿尔茨海默病(AD)是由认知功能障碍引起的一类广为人知的疾病。轻度认知障碍通常在早期AD中表现出来。有报告表明,诸如颜色辨别缺陷等症状能够部分反映认知功能障碍。据报道,包括异氟醚在内的挥发性麻醉剂对以麻醉后认知缺陷为特征的认知功能障碍 …

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体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究

        血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …

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ECL发光液与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究

       通过其病理特征,即老年斑和神经纤维缠结来抑制阿尔茨海默病(AD)进展,是一种有效的治疗方法。许多研究表明睫状体神经营养因子(CNTF)不仅能够促进神经元生长和维持细胞存活,还可显著降低淀粉样蛋白β(Aβ)聚集和沉积。现分享一篇ECL发光液(enlight)与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究的文献, …

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ECL发光液与蛋白激酶Nemo样激酶基因重组腺病毒载体的构建与鉴定研究

Nemo样激酶(nemo-likekinase,NLK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。在果蝇、线虫、爪蟾等多种生物中都存在NLK的同源蛋白,其结构存在高度的相似性,显示NLK在进化过程中十分保守。研究显示,NLK能够结合并磷酸化一系列转录因子,参与多个信号通路的调节,其中包括与发育过程密切相关的信号途径Wnt和Notch等。Kortenjann等研究发现,NL …

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