虽然哺乳动物的肾再生发生在在整个生命期中,但哺乳动物的成熟的肾脏并不能充分再生,尤其是肾小球。以往的研究表明,肾部分切除术后的脱细胞肾支架可增强肾的再生。现分享一篇体内转染(Entranster)与缺氧诱导因子和肾再生研究的文献,以供参考。
阅读更多 »DNA转染与菱形蛋白酶RHBDD1诱导蛋白水解靶点研究
在过去的几十年中,研究发现,调节性膜内蛋白水解(RIP)在各种细胞过程中起着重要的作用,包括细胞信号转导、基因转录和凋亡。调节性膜内蛋白水解是蛋白酶在其跨膜区域内切割底物的过程。已鉴定出三种主要的膜内蛋白酶家族,包括金属蛋白酶型S2P家族、C-分泌酶和信号肽肽酶家族和菱形蛋白酶。现分享一篇DNA转染(En …
阅读更多 »体内转染(entranster)与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内 …
阅读更多 »体内转染与miRNA-144-3p和脑出血诱导的继发性脑损伤研究
脑出血约占死亡和发病率的50%,有不同的亚型,包括由脑实质深处的小血管破裂引发的脑出血(ICH)。此外,在存活的患者中,75%的患者受到不同程度的运动、感觉、思维定势和其他不可替代的脑功能损伤。即使结合复杂的治疗方法,继发性脑损伤(SBI)也可能发生在ICH之后,令人失望的预后是不可避免的。几十年来,医学研究一直致力于发现一种有效和直接的治疗方 …
阅读更多 »体内转染与小鼠基因表达光调控研究
小干扰RNA(siRNA)在基因功能研究和药物开发方面扮演着重要的角色。最近,通过化学修饰作用设计出对光不稳定的siRNA,从时间和空间上来阐明基因额沉默过程。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠基因表达光调控研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究
慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …
阅读更多 »RNA转染(Entranster)与乙型脑炎病毒和细胞凋亡研究
流行性乙型脑炎病毒(JEV)感染是一种以神经元死亡为特征的脑组织疾病。然而,人们对其基本机制知之甚少。现分享一篇RNA转染(Entranster)与乙型脑炎病毒和细胞凋亡研究的文献,以供参考。
阅读更多 »RNA转染(Entranster)与CHL1与胶质瘤细胞研究
与L1CAM同源(接近同源的L1)的细胞粘附分子(CHL1)是细胞粘附分子L1(L1CAM)基因家族的一个成员。虽然其表达和功能已经在一些肿瘤的报道,在小鼠胶质瘤发生发展中的作用尚不清楚。现分享一篇RNA转染(Entranster)与CHL1与胶质瘤细胞研究的文献,以供参考。
阅读更多 »RNA转染(entranster)与miRNA-183促进黑质神经元凋亡研究
帕金森病是一种常见的神经系统疾病,是典型的纹状体功能障碍模型。它是仅次于阿尔茨海默病的第二常见神经退行性疾病。帕金森病的特征之一是黑质多巴胺能神经元的逐渐丧失。帕金森病患者通常有震颤、僵硬和运动迟缓的症状。遗传因素和环境因素已被纳入帕金森病的病因。对下丘脑核进行高频脑深部刺激是一种流行的外科治疗方法,但不适用于早期的PD,发展中国家的患者也无法获得。现分享一 …
阅读更多 »体内转染与一氧化碳对心脏骤停后改善神经功能作用研究
功能失调的线粒体与心脏骤停(CA)后的神经损伤有关。尽管一氧化碳(CO)在临床前组织损伤模型中显示出各种潜在的治疗作用,但其在CA中的作用机制仍不清楚。现分享一篇体内转染(engreen)与一氧化碳在老年大鼠心脏骤停后改善神经功能的新作用研究的文献,文献旨在研究一种新的一氧化碳放分子对CA术后大脑线粒体功能障碍和神经损伤的影响。 文献地址:htt …
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