动脉粥样硬化(AS)是各种心脑血管疾病的主要病因,发病率和死亡率都很高。氧化应激诱导内皮细胞功能障碍是动脉粥样硬化的病理基础。此外,鞘磷脂和Wnt/β-连环素信号通路被认为与AS密切相关,但具体机制尚不清楚。 现分享一篇DNA转染(Entranster)与鞘磷脂合成酶2和H2O2诱导的内皮功能障碍研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染与细胞程序性死亡因子5与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染(Entranster),脑室注射方法研究细胞程 …
阅读更多 »DNA转染与ZNF121和乳腺上皮细胞的靶基因调控研究
新型锌指蛋白121(ZNF121)已被证明在物理和功能上与MYC癌蛋白相关联,以调节细胞增殖和可能的乳腺癌发展。为了进一步了解ZnF121在细胞增殖和癌变过程中的作用,现分享一篇DNA转染(Entranster)与ZNF121和乳腺上皮细胞的靶基因调控研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小鼠急性肝衰竭研究
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤(ALF)。然而,其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白(CHOP)是脂多糖(LPS)的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与小鼠急性肝衰竭研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与骨桥蛋白对肝脏毒性代谢调节作用研究
骨桥蛋白(OPN)是一种众所周知的促炎症分子,在对乙酰氨基酚(APAP)引起的肝毒性中已被观察到。然而,OPN诱导的精确细胞来源及其在APAP诱导的肝毒性中的作用还尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与骨桥蛋白对肝脏毒性代谢调节作用研究的文献,以供参考。
阅读更多 »ECL发光液(enlight)与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究
通过其病理特征,即老年斑和神经纤维缠结来抑制阿尔茨海默病(AD)进展,是一种有效的治疗方法。许多研究表明睫状体神经营养因子(CNTF)不仅能够促进神经元生长和维持细胞存活,还可显著降低淀粉样蛋白β(Aβ)聚集和沉积。现分享一篇ECL发光液(enlight)与睫状体神经营养因子和阿尔兹海默症治疗研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究
脑血管破裂引起的脑内出血(ICH)与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤,血肿形成和扩张,这在很大程度上是无效的,表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染(Entranster)与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(Entranster)与去分化软骨瘤进展研究
去分化软骨肉瘤(DDCs)是一种特殊类型的肉瘤,约占传统软骨肉瘤(CCS)的10%~15%。DDCs是一种由两种不同成分组成的肿瘤,一种与低级别CCS相邻的恶性肿瘤,两部分之间有清晰的边界。由于早期转移而对化疗缺乏反应,DDCS预后差,5年生存率仅为10%~24%。因此,迫切需要探索CCS发展成为DDCS并找到新的治疗方法。现分享一篇体内转染(Entrans …
阅读更多 »RNA转染(Entranster)与利拉鲁肽和MC3T3-E1细胞凋亡研究
近年来,对肠促胰岛素和骨的关系的兴趣不断增加。之前的研究已经表明胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及其受体激动剂对骨骼代谢具有有益的合成代谢作用,如通过肠-骨轴促进成骨细胞的增殖和分化。然而,对于GLP-1对成骨细胞凋亡的影响及其相关机制并不清楚。现分享一篇RNA转染试剂(Entranster)与利拉鲁肽和 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小鼠基因表达光调控研究
小干扰RNA(siRNA)在基因功能研究和药物开发方面扮演着重要的角色。最近,通过化学修饰作用设计出对光不稳定的siRNA,从时间和空间上来阐明基因额沉默过程。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠基因表达光调控研究的文献,以供参考。
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