英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
Ｎｅｍｏ样激酶（ｎｅｍｏ-ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅ，ＮＬＫ）属于丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。在果蝇、线虫、爪蟾等多种生物中都存在ＮＬＫ的同源蛋白，其结构存在高度的相似性，显示ＮＬＫ在进化过程中十分保守。研究显示，ＮＬＫ能够结合并磷酸化一系列转录因子，参与多个信号通路的调节，其中包括与发育过程密切相关的信号途径Ｗｎ …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与DNA酶1和糖尿病研究
脱氧核糖核酸酶I（DNaseI）是38 kDa糖蛋白的非限制性核酸酶。它可以水解单链和双链DNA中的磷酸二酯键。内源性DNA酶I是促进细胞凋亡过程中染色质分解的核酸内切酶之一。作为分泌型内切酶，DNaseⅠ是体液中主要的核酸酶，如血清和尿液。在人类中，胰腺是DNASi I的合成和分泌的主要来源，占血清中D …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与结直肠癌中硼替佐米抗癌活性研究
多种化疗药物通过激活内源性凋亡信号通路促进肿瘤细胞死亡。这条通路是由线粒体功能障碍调节，这是通过一个复杂的过程，受B细胞淋巴瘤2‑（Bcl‑2）家庭成员和其他细胞蛋白之间复杂的相互作用所控制。Bcl‑2相关X蛋白（Bax）是一种促凋亡蛋白，是内在的细胞凋亡信号通路的重要组成部分。缺乏bax的患者可能由于内源性凋亡信号通路受损而对化疗不那么敏感。现分 …
阅读更多 »体内转染与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究
神经性疼痛（NPP）是许多中枢神经系统损伤或疾病的结果。以往的研究表明，NPP是由p2x4受体介导的，p2x4受体在背根神经节（DRG）的卫星胶质细胞（sgcs）上表达。儿茶酚丁胺（CST）是一种神经内分泌多功能肽，可能参与了NPP的发病机制。现分享一篇体内转染（engreen）与儿茶酚丁胺影响神经性疼痛机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …
阅读更多 »体内转染的方法与免疫系统疾病多发性硬化（MS）研究
多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚，但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs（miRNAs）可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（E …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与丙戊酸钠增强肝细胞脂肪变性研究
丙戊酸钠（Valproate，VPA）是一种广谱抗癫痫药物，已广泛应用于各种抽搐，双极性，或分裂情感障碍等癫痫的治疗。据报道，VPA治疗是一个长期的过程，甚至需要终身服药。然而，在整个VPA抗癫痫治疗过程中会发生药物不良反应（ADR），如肝毒性、肥胖、出血性胰腺炎、骨髓抑制和血氨过多性脑病。其中肝毒性是限制丙 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与大鼠神经细胞凋亡和神经功能受损研究
创伤性脑损伤（TBI）是导致年轻人死亡的主要原因，具有高死亡率和发病率。在TBI期间，神经元细胞死亡不仅是导致神经功能缺损最重要的因素，也是严重影响颅脑损伤患者的生活质量的一个关键因素。现分享一篇体内转染（Entranster）与大鼠神经细胞凋亡和神经功能受损研究的文献，以供参考。
阅读更多 »siRNA转染（Entranster）与成纤维细胞瘤细胞l929-a研究
L929成纤维细胞瘤细胞（l929-a）和L929纤维肉瘤细胞（l929-n）是不同的细胞系，常用于肿瘤坏死的细胞毒性因子α（TNFα）的研究，TNFa已被报道可诱导两种细胞系的坏死。然而，当比较TNFα诱导的在这两个细胞系的细胞死亡时，l929-n表现出典型的RIP3依赖性细胞坏死，在l929-a中却不是。现分享一篇运用siRNA转染（Entr …
阅读更多 »体内外RNA转染（Entranster）与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究
缺血再灌注（I/R）可引起急性肾损伤，其特征是增加活性氧（ROS）和线粒体损伤，并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3（SIRT3）可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动态变化。但关于SIRT3是否能够及如何减轻I/R引起的急性肾 …
阅读更多 »慢病毒感染与PD-1和嵌合抗原受体修饰的T细胞抗肿瘤功能研究
嵌合抗原受体修饰的T（CAR-T）细胞对血液恶性肿瘤具有很强的抗肿瘤活性。然而，将这一成功转化为实体瘤仍然令人沮丧。在实体瘤的治疗中，CAR-T治疗面临着免疫抑制环境等巨大困难。在抑制环境的建立中，程序性死亡因子-1（pd-1）/程序性死亡因子配体1（pd-l1）轴被认为起关键作用。现分享一篇慢病毒感染（envirus）与PD-1和嵌合抗原受体 …
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