英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与牛磺酸脱氧胆酸减轻早期脑损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是创伤性死亡和致残的主要原因之一，新的研究表明内质网应激在TBI的病理生理过程中起着重要作用。牛磺脱氧胆酸（TUDCA）是一种亲水性胆汁酸，已被报道为ER应激抑制剂和化学伴侣，并具有抑制细胞凋亡和炎症的潜力。 现分享一篇体内转染（Entranster）与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7（TRPM7）是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达，缺血再灌注损伤（IR）可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明，环螺旋B肽（CHBP）改善肾IR相关的损伤，但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染siRNA（Entranster）研究干扰脊神经背根神经节受体
颈交感神经节交感兴奋性活动是由心脏传入激活诱导的，交感神经兴奋性可以增大心肌缺血进一步增加心肌耗氧量而短暂的增强收缩以维持心脏功能。外科干预交感神经传入通路可消除或减轻心绞痛。心肌缺血可产生多种化学物质，作用于心脏传入神经。腺嘌呤核苷酸（ATP）是由交感神经释放，参与信号的传输通过作用于P2X受体。P2X …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究
早期脑损伤（EBI）诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ASAH）并发症的主要诱因，并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶（JNK）已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子，然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与晚期氧化蛋白产物诱导肠上皮细胞G1期停滞研究
克罗恩病（CD）是一种胃肠道复发性炎症性疾病。在CD的整个发病过程中，肠上皮细胞（IEC）仍然是各种促炎因子的主要靶点。据报道，IEC功能障碍导致肠道通透性增加，共生细菌过度转移到固有层，从而导致慢性粘膜炎症。肠上皮细胞周期阻滞和细胞死亡是肠粘膜炎症的标志，也是CD发病机制中的起始和加重因素。然而，对上皮细胞周期停滞的调节仍知之甚少。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与miR-98上调对骨关节炎软骨细胞凋亡抑制作用研究
骨性关节炎（OA）是一种退行性关节疾病，其特征是软骨破坏、关节边缘骨赘形成（骨赘）、软骨下骨硬化、关节囊改变，以及滑膜的炎症等。OA是关节炎最常见的形式，是老年人疼痛和残疾的主要原因，OA对女性的影响比男性大。OA患者最常见的症状是关节疼痛和僵硬，其他症状可能包括关节肿胀、四肢无力和麻木及运动范围减小等。现分享一篇体内转染（Entranster）与 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PL …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与针灸抑制TXNIP相关氧化应激和炎症以减轻血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究
氧化应激和炎症与血管性痴呆（VD）的发病机制有关。硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）在氧化应激和NOD样受体蛋白（NLRP3）炎性体激活中起重要作用。有证据表明针灸在VD中具有抗氧化和神经保护作用。现分享一篇体内转染（Entranster）与针灸抑制TXNIP相关氧化应激和炎症以减轻血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与TAR DNA结合蛋白功能丧失和继发性脑损伤研究
TAR DNA结合蛋白-43（TDP-43）是一种多功能的DNA和RNA结合蛋白，参与RNA转录、选择性剪接，并可调节细胞中mRNA的稳定性。TDP-43已被证明是患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶变性（FTLD）患者中神经元和胶质细胞包涵体病理学培养基的关键组分。最近的报告表明，TDP-43蛋白是一种 …
阅读更多 »