2024年 11 月 25日, 星期一
新闻

实验动物学

动物体内转染后,遗传性转能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可以多次注射。  

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体内转染(entranster)与间充质干细胞减轻蛛网膜下腔出血早期脑损伤研究

活化的小胶质细胞介导的神经炎症被认为是蛛网膜下腔出血(SAH)诱发的早期脑损伤(EBI)发病机制中的一个潜在关键因素。骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植的治疗潜力已在多个脑损伤模型中得到证实,并被认为涉及炎症反应的调节。现分享一篇体内转染(entranster)与间充质干细胞减轻蛛网膜下腔出血早期脑损伤研究的文献,以供参考。

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影响实验动物的环境因素有哪些?

1. 温度 常用的实验动物均为恒温动物,具有在一定的温度范围内可保持体温恒定的生理功能,但温度变化幅度过大则影响动物的生长、繁殖,特别对普通级动物,在冬季,温度过低,如果饲养室内仅靠共用锅炉供暧,而不是动物室自供暖气,势必造成饲养室温度过低,动物的繁殖和生长将会停止。夏季温度过高而不采取降温措施,雄性动物将出现睾丸萎缩,精子成活率低;雌性动物出现性周期紊乱, …

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动物体内转染后,遗传性状能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。

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体内外RNA转染(Entranster)与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究

        缺血再灌注(I/R)可引起急性肾损伤,其特征是增加活性氧(ROS)和线粒体损伤,并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3(SIRT3)可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …

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体内转染与siRNA在病毒性心肌炎小鼠模型中的抗病毒作用研究

      Coxsackie Virus属于小RNA 病毒科,肠道病毒(enteroviruses)属,是导致病毒性心肌炎的主要病毒之一,多发于儿童和青少年,可引起急性心力衰竭,部分可发展为扩张性心肌病,严重危害少年儿童健康,目前临床缺乏特异有效的药物。RNA干扰自1998 年《Science》杂志报道以来,已被广泛 …

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体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究

过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明,Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(Entranster)与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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