英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究
脑血管破裂引起的脑内出血（ICH）与死亡率和发病率显著相关。临床研究的重点是减轻原发性损伤，血肿形成和扩张，这在很大程度上是无效的，表明继发性损伤引起的炎症贯穿于整个损伤过程。现分享一篇 体内转染（Entranster）与丝切蛋白敲降和小鼠出血性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与HO-1在过敏性哮喘模型小鼠中的作用研究
过敏性哮喘通常被认为是一种以嗜酸细胞炎症为特征的Th2免疫反应。最近的调查显示，Th17细胞在非嗜酸细胞性哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致激素抵抗中性粒细胞性气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，它的作用在NEA仍不清楚。先分享一篇运用体内转染siRNA方法（Entranster）研究HO-1在过敏性哮喘模型小 …
阅读更多 »动物体内转染，局部注射后应如何取样？
使用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行体内转染实验时，由于局部注射容易造成药液分布不均，在注射的近端，药液浓度高，效果明细；远端，药液浓度低，效果低一些。所以，一方面，需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织，另一方面，后续实验取样时，在保证实验的 …
阅读更多 »EntransterTM-in vivo体内转染试剂
EntransterTM-in vivo体内转染试剂 产品介绍 EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。EntransterTM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor或DNA转染到动 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究
慢性脑缺血（CCI）可引起慢性缺血性神经损伤，它参与痴呆的发展，如阿尔茨海默病（AD）和血管性痴呆（VAD）。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤，其中海马神经元受损尤其严重。因此，对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染（entranster）与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献，以供参考。 文献地址：ht …
阅读更多 »体内转染与microRNA-31对脓毒症大鼠肠屏障功能障碍影响的研究
脓毒症是一种危及生命的临床综合征，其特征是同时存在感染和全身炎症反应。脓毒症的常见临床表现与全身炎症反应综合征和器官功能障碍有关，包括血流动力学不稳定、低氧血症和肠屏障功能障碍。此外，肠道内含有内源性和外源性微生物，据报道，这些微生物是脓毒症的潜在病原体，也可能因脓毒症而易受缺血再灌注损伤。肠屏障功能障碍可导致脓毒症继发性细菌移位和多种器官功 …
阅读更多 »Journal of Cell Science | 中山大学生命科学院报道：治疗肌营养不良症的新发现
该团队在《Journal of Cell Science》期刊上发表了题为“HMGB2 regulates satellite cell-mediated skeletal muscle regeneration via IGF2BP2”的论文。文章通过体内转染试剂（EntransterTM -in vivo, Engreen）获取的数据突出了 …
阅读更多 »体内转染（engreen）与miR-943-3p和过敏性哮喘研究
哮喘是一种和呼吸相关症状有关的慢性气道疾病，如呼气气流受限；预计到2025年，影响哮喘患者总数将达到4亿以上。尽管所有年龄组的哮喘发病率都很高，但老年患者表现出更严重的症状。到目前为止，包括遗传学和环境因素在内的几个因素都参与了哮喘的进展，但哮喘的发病机制在很大程度上还不清楚。过敏性炎症和气道重塑是哮喘的两个基本特征。炎症细胞（主要包括嗜酸性粒 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究
早期脑损伤（EBI）诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ASAH）并发症的主要诱因，并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶（JNK）已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子，然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献，以供参考。
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