2025年 1 月 18日, 星期六
新闻

实验动物技术

体内转染(entranster)与信号素3A导致创伤性脑损伤后继发性血脑屏障损伤研究

创伤性脑损伤(TBI)是一种危害人类健康的高发病率疾病,随着社会的发展,这种疾病的发病率有上升的趋势。脑外伤死亡率为10.8%,致残率为12%。脑外伤已成为40岁以下人群的第五大死因,年轻人约占脑外伤患者的70%。信号素3A(SEMA 3A)是信号素家族的成员,是一类参与神经网络构建的膜相关蛋白。SEMA3A曾被报道可影响血管通透性,但其在创伤性脑损伤(TB …

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体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究

急性肺损伤(ALI)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是非常严重的临床症状,具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展,但是其年死亡率仍然达到了40%,导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献,以供参考。

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体内转染与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究

      CLU4A在各种人类癌症中被鉴定为原癌基因。CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中表达上调,但CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的确切作用尚不清楚,需要研究CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的潜在机制。现分享一篇体内转染(engreen)与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究的文献,以供参考。 文 …

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体内转染(entranster)与MST1介导的大鼠脑出血继发性脑损伤研究

脑出血(ICH)是一个严重的公共卫生问题,可导致成人的高致残率和死亡率。细胞凋亡是ICH后继发性脑损伤(SBI)的标志。哺乳动物不育系20样激酶-1(MST1)是一种细胞凋亡促进激酶,是Hippo信号通路的一部分,参与细胞死亡、氧化应激和炎症反应。然而,MST1在ICH诱导的SBI中的作用和潜在机制尚未完全清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与M …

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体内转染miRNA-130b(Entranster)减轻血管炎症研究

       血管内皮由单层内皮细胞组成,是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞,具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号,细胞能够产生一个广泛的,可以调节多种生理过程的因素,包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾 …

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与miR-98上调对骨关节炎软骨细胞凋亡抑制作用研究

     骨性关节炎(OA)是一种退行性关节疾病,其特征是软骨破坏、关节边缘骨赘形成(骨赘)、软骨下骨硬化、关节囊改变,以及滑膜的炎症等。OA是关节炎最常见的形式,是老年人疼痛和残疾的主要原因,OA对女性的影响比男性大。OA患者最常见的症状是关节疼痛和僵硬,其他症状可能包括关节肿胀、四肢无力和麻木及运动范围减小等。现分享一篇体内转染(Entranster)与 …

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体内转染(Entranster)在脑中风调控机制研究中的应用

MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码小RNA,miRNAs能结合到靶基因mRNA的3’非翻译区诱导转录退化和/或抑制翻译。miRNA在多种病理生理过程中发挥着重要的作用。 Let-7c是最丰富且高度保守的miRNA。以往的研究表明,let-7c通过调节细胞增殖和细胞凋亡抑制癌细胞存活率。最近研究表明Let-7c是巨噬细胞极化的重要调节器。 Let- …

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体内转染(Entranster)与糖尿病心血管自主神经病变研究

糖尿病是一种以高血糖为主要症状的慢性流行病,其并发症多样,严重影响着全球人类的健康。糖尿病心血管自主神经病变(DCAN)是1型糖尿病和2型糖尿病的常见并发症,发病率和死亡率都很高。然而,DCAN的潜在机制尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与糖尿病心血管自主神经病变研究的文献,以供参考。

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动物体内转染实验的效果如何检测

运用Entranster-in vivo进行体内转染后,一般根据课题研究要求进行,如果单纯检测转染效率,推荐用qRT-PCR方法和luciferase方法。还可根据研究,采用组织学和生理学,以及物理测量的方法进行。由于体内转染的复杂性,通常体外试验中常采用的转染GFP蛋白用荧光显微镜观察的方法,由于体内取出的组织材料背景高,检测较为困难。

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