英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
如图所示，engreen的PCR试剂跑出来的条带清晰，准确，无非特异性扩增条带，是理想的PCR试剂。
阅读更多 »RNA转染影响因素
转染试剂 转染中要额外注意的就是转染试剂应该是确认无RNase污染的，而且也尽量避免和质粒DNA转染混用——即使试剂本身兼容DNA和RNA转染，因RNA与DNA大小不同，转染条件不同，所需的试剂也应不同，所以RNA专用的转染试剂会更好一些。比如Entranster-R4000. RNA转染时RNA的用量 RNA转染的用量必须参考RNA转染试剂说明，因为RNA …
阅读更多 »超敏型ECL发光液-Enlight-plus
产品介绍 用于辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白或核酸检测。 超300家实验室应用3年，从未想过更换！ 主要特点 Pg级别 EnlightTM-Plus含高灵敏的发光增强剂，检测级别可以达到pg级。 低背景 EnlightTM-Plus采用精准的发光底物，有效降低发光试剂造成的非特异发光和背景发光。 时间长 EnlightTM-Plus采用特异的发 …
阅读更多 »增强型ECL发光液-Enlight
产品介绍 用于辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白或核酸检测。 超300家实验室应用3年，从未想过更换！ 主要特点 超灵敏 EnlightTM含独特的发光增强剂，发光灵敏度非常高。 超稳定EnlightTM含独特的发光稳定剂，4℃储存1年以上，信号强度不变。 低背景EnlightTM含精准的发光底物，提高信噪比110倍以上，灵敏度更高背景却更低。 信号强Enl …
阅读更多 »流式检测细胞周期操作步骤
细胞培养： 取对数生长期的细胞，按1×106cells/ mL以1mL接种24孔板或2mL接种于6孔板内，进行所需的处理（比如加入药物），特定时间后终止培养，进行下一步的实验。 细胞固定： 800rpm离心5min，收集细胞沉淀，弃上清，用预冷PBS洗涤两次，加入预冷75%乙醇，于4℃固定4h以上。 3. 细胞染色： 1500rpm离心5min，弃上清，以3 …
阅读更多 »qPCR试剂对比4
由此可知，engreen的qPCR试剂不会有非特异性扩增产物发生，是理想的qPCR试剂
阅读更多 »qPCR试剂对比3
如图所示，engreen的产品在实验中，Ct值更低，无NTC扩增，特异性高，是理想的qPCR试剂。
阅读更多 »qPCR试剂对比2
上图为engreen的qPCR试剂，通过对比，可以发现engreen的qPCR试剂不会出现NTC扩增产物，特异性更高。
阅读更多 »如何达到较高的RNA转染效率？
可从以下几方面进行优化： 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如 …
阅读更多 »动物体内转染实验的可靠性如何？
运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时，实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验过程的客观因素的影响，比如动物本身的差异， …
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