英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
条带清晰就是完美的吗？用图像软件调节明暗，用曝光时间来筛选，这样的结果可靠吗？如果在眼花缭乱的品牌和产品中快速准确地挑选好的实验用品？本视频用简短实用的方法告诉你。
本视频下载链接：https://www.engreen.cn/wp-content/uploads/2020/12/Western-Blot实验.mp4
新闻
- 目前国内有哪些好的科研交流平台？
- 做慢病毒感染实验前，你需要哪些知识储备？
- 为什么RNA疗法的研究很多，药物却很少？
- 30个关于CCK-8的Q＆A
- 英格恩RNA体内转染产品相关文献清单
- 英格恩DNA体内转染产品相关文献
- 慢病毒感染细胞常见问题分析
- siRNA与DNA转染有什么不同？
- Western blot实验最常见的10个问题及解决方案
- PCR实验最常见的9个问题及解决方案
- 为什么国产mRNA疫苗的研发如此艰难？
- 哪些因素会影响细胞转染实验的效率？
- 病毒转染原理及步骤
- 免疫共沉淀经验总结分享
- 免疫组化实验结果的判定原则和分析标准
- Western blot 中Tween-20的作用是什么？应该怎么用？
- siRNA转染常见问题及解决方案
- Real-Time qPCR常见的八大问题分析
- 师姐真传的一些引物设计技巧（师姐比师兄靠谱）
- 琼脂糖凝胶电泳拖尾了怎么办？
- PCR实验步骤及常见问题汇总
- 细胞污染的心得体会
- siRNA转染后什么时候做qRT-PCR检测最好？
- 免疫共沉淀实验原理及注意事项
- RNA的提取方法及原理
- 免疫共沉淀超详细操作步骤
- WB发光检测中常见的问题及解决方法
- 细胞增殖检测的最佳方法——CCK8
- 使用带有GFP荧光标记的慢病毒感染细胞，想要检测GFP阳性率，通常用什么方法？
- 请问那乳胶法能测出失活病毒么
- 怎么根据病毒的TCID50计算给毒的MOI值
- 慢病毒感染后多长时间换液和多长时间检测?
- 在慢病毒感染细胞的实验中，感染后细胞状态看起来正常，但传代培养后细胞死亡较多的原因
- 双质粒表达系统，如何选择启动子?
- 哺乳动物细胞同时表达2个质粒，如果采用相同的启动子，会不会形成表达竞争
- shRNA细胞系的筛选后发现，RNA水平没有变化，蛋白水平减少，是什么原因
- 胞培养后转染，中间密，边上稀，可以转染吗
- 双质粒共转染哺乳动物细胞，出现其中一个质粒表达量降低，而另一个质粒表达正常的情况，原因和解决办法