可能原因:
1. RNA与转染试剂比例不佳。可进行预实验优化。
2. 细胞密度不佳。 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。
3. RNA效率不高。选择最优RNA,并采用已知高效的RNA做对照。
4. RNA酶污染。建议无RNA酶和内毒素的吸头、离心管和溶液等材料和实验器具。
5. 转染后培养时间不够。在mRNA水平可以到48 小时以后验证结果,在蛋白水平可以到72 小时后验证结果。
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