多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚,但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs(miRNAs)可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)高度相关。现分享一篇运用体内转染miRNA-155(Entranster)的方法研究免疫系统疾病多发性硬化(MS)的文献,以供参考。
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多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性脱髓鞘性神经变性疾病。虽然MS的确切发病机制尚不清楚,但CD4 + T细胞介导的自身免疫被认为是发病机制中最重要的方面之一。哺乳动物非编码microRNAs(miRNAs)可参与免疫系统的功能。miR-155的表达与病人多发性硬化症疾病的严重程度和小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)高度相关。现分享一篇运用体内转染miRNA-155(Entranster)的方法研究免疫系统疾病多发性硬化(MS)的文献,以供参考。
摘要(Abstract)是科研 …