慢病毒感染后多长时间换液和多长时间检测?

在慢病毒感染的实验中，通常的做法是，在感染后24小时更换培养液，目的是去除未吸附的病毒和残留的病毒介质，避免对细胞的毒性影响。更换培养液后，细胞会继续培养，通常会保持培养在常规的全培液中。

对于延长观察时间的问题，感染后72小时一般是观察慢病毒感染效果的一个标准时间点，因为大多数慢病毒的转导效率在72小时内达到峰值。尽管感染后24小时更换培养液，但并不意味着必须要将病毒培养至72小时才可以观察效果。实际上，很多实验会在48小时后进行观察或分析。

如果你觉得72小时感染效率低，可以考虑以下几种策略：

1. 延长感染时间：如果条件允许，可以在感染后延长至96小时，观察是否能提高转导效率。
2. 提高病毒滴度：如果感染效率较低，可以考虑增加病毒的滴度，这可能有助于提高感染率。
3. 优化感染条件：比如更改病毒与细胞接触的时间（如增加感染时间），或者通过增加Envirus-LV感染促进剂来提高病毒的感染效率。
4. 改变培养基成分：某些实验中可能会使用不同的培养基或调节培LV养基的条件，来改善慢病毒的转导效率。

总结来说，24小时换液是标准做法，但感染后的观察时间可以根据实验需求进行调整。如果你希望提高感染效率，延长观察时间和优化其他感染条件都是可行的策略。