如何使动物体内病毒感染效率提高20-50倍

由于动物体内环境的复杂性，我们在选择动物体内病毒感染试剂时，会区别于细胞实验。通常为避免动物产生过激的免疫反应或者死亡，这类病毒感染试剂纯度会更高些，并且适配体液环境。因此，争对动物体内病毒感染实验，则需要适配特定的动物体内病毒感染增强试剂。

发表在《aging》上的一篇题为“Ubenimex induces autophagy inhibition and EMT suppression to overcome cisplatin resistance in GC cells by perturbing the CD13/EMP3/PI3K/AKT/NF-κB axis”的文章描述到：将LV-pEGFP-N1-CD13 质粒（MOI = 60）溶解在慢病毒增强试剂EnvirusTM-LV（Engreen Biosystem Co, Ltd.）中，并静脉内给药 12 每次治疗前数小时。再过2周，处死小鼠。western blot实验显示，CD13蛋白表达水平显著上调。

同时，发表在《Oncogene》期刊上题目为“Autophagy-dependent generation of Axin2+ cancer stem-like cells promotes hepatocarcinogenesis in liver cirrhosis”文章中表述：将患有异常自噬性肝硬化的大鼠随机编号并静脉注射1×109 TU/ml shRNA 载体、shRNA-Atg3、shRNA-Atg7 和 shRNA-HGF 慢病毒转导增强试剂（Envirus；Engreen Biosystem，北京，中国） 每周两次，持续4周。发现在转基因大鼠肝硬化模型中，通过 Atg3- 和 Atg7-shRNA 的转入，诱导或抑制肝硬化肝脏中的自噬，显著诱导或抑制 HGF 表达，进而增加或减少 EGFP+CD90+ 的产生。揭示了肝细胞通过激活或失活 Met/JNK 和 Met/STAT3 信号，从而促进或防止肝癌发生。

  为避免风险事故发生，病毒感染实验的操作过程通常防护十分严格，能尽快完成实验是实验者的共同期盼。因此，在病毒本身表达效率不高的情况下，推荐使用增强试剂，能帮助提高20-50倍的感染效率，大幅度提高实验成功率，避免二次实验。
参考文献：
1.Autophagy-dependent generation of Axin2+ cancer stem-like cells promotes hepatocarcinogenesis in liver cirrhosis
2. Ubenimex induces autophagy inhibition and EMT suppression to overcome cisplatin resistance in GC cells by perturbing the CD13/EMP3/PI3K/AKT/NF-κB axis