脑缺血病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点,其主要治疗原则是恢复缺血区的血液再灌注。但一旦发生脑缺血,血液再灌注短期恢复后神经损伤会进一步加重,称为脑缺血再灌注(I/R)损伤。总的来说,脑I/R损伤的病理生理机制非常复杂,在I/R损伤过程中涉及到各种元素,如氧化应激、凋亡和炎症反应。更重要的是,炎症反应和细胞凋亡被认为是诱发脑I/R损伤的主要因素。因此,降低炎症反应和细胞凋亡以进一步减轻脑I/R损伤的有效分子靶点具有重要的价值和迫切需要。现分享一篇体内转染(entranster)与mir-301a抑制对实验性脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用研究的我文献,以供参考。
文献地址:https://link.springer.com/article/10.1007/s12031-019-01293-0
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