体内转染与RIP3和大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究

       程序性坏死是由多种蛋白介导的一种调节性坏死形式，包括肿瘤坏死因子α（TNF-α）和受体相互作用蛋白（RIPS）。TNF-α是一种重要的炎症分子，是程序性坏死通路中的起始信号，而RIP3可作为一种促使细胞程序性坏死的开关。蛛网膜下腔出血（SAH）是一种常见的出血性卒中类型，死亡率和致残率高。RIP3在许多中枢神经系统疾病中都有研究，但其在蛛网膜下腔出血中的作用尚未深入研究。现分享一篇体内转染（entranster）与RIP3通过诱导程序性坏死参与大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究的文献，以供参考。


文献地址：https://sci-hub.shop/https://doi.org/10.1016/j.nbd.2019.05.004