RNA转染与髓源性抑制细胞的抑制潜能研究

       髓系来源的抑制性细胞（MDSC）介导了广泛而深刻的免疫抑制，特别是对T细胞功能的影响。在小鼠中，MDSC的特征是细胞表面分子Gr1$\mathrm{包}\mathrm{括}\mathrm{巨}\mathrm{噬}\mathrm{细}\mathrm{胞}\mathrm{和}\mathrm{中}\mathrm{性}\mathrm{粒}\mathrm{细}\mathrm{胞}\mathrm{标}\mathrm{志}\mathrm{物}Ly6C\mathrm{和}Ly6G$和CD11b的表达；在人类中，MDSC通常是CD11b+CD33+HLA-DR2。小鼠CD11b+Gr1+细胞群由两个亚群组成：具有粒细胞表型并表达Ly6G标记$CD11b+Ly6ClowLy6Ghigh\mathrm{细}\mathrm{胞}$的多形核MDSCs和具有单核表型并表达Ly6C标记$CD11b+Ly6Glow$的单核MDSCs。。因为MDSC是肿瘤相关的关键免疫抑制，已经有许多研究集中于确定消除这些细胞或调节其功能的治疗手段。然而，调节其抑制功能的机制尚不清楚。现分享一篇RNA转染（Entranster）与髓源性抑制细胞的抑制潜能研究的文献，以供参考。