细胞周期和细胞凋亡分析

CCAA试剂盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是基于PI 染色(Propidium staining)方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的试剂盒。 下面以engreen的CCAA试剂盒为例，说明一下检测方法。

1.收集并调整细胞浓度为1×106/ml，取1ml单细胞悬液进行后续操作。

1)贴壁细胞：小心吸除细胞培养液，用胰酶消化细胞，制备单细胞悬液。1000g离心3-5分钟，沉淀细胞。加入约1ml预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。

2)悬浮细胞：1000g离心3-5分钟，沉淀细胞。加入约1 ml预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞，小心吸除上清，可以残留约50μl左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。

3)组织细胞：将组织块用剪刀剪成尽量小的小块后，用0.25%的胰酶消化0.5-1小时，经过200-400目筛网过滤得到单细胞悬液。1000g离心3-5分钟，沉淀细胞。加入约1 ml预冷的PBS，重悬细胞，再次离心沉淀细胞。如组织难以消化，可加入适量胶原酶。

2.细胞固定：用预冷的75%乙醇4℃固定1 小时至过夜。固定时，在振荡器上轻轻振荡细胞，并缓慢滴加75%乙醇，直接加入会导致细胞团聚的现象，很难重悬成单细胞。或者先用冷PBS充分悬浮细胞，之后缓慢加入无水乙醇，使终浓度为70-75%。

3.去除固定液：离心沉淀细胞，小心吸除上清，用冷PBS 洗涤细胞，再离心。重复几次以去除固定液。可以残留约50微升左右的PBS，以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。

4.加入500ul的CCAA溶液(PI染液)（engreen），轻轻混匀后4℃避光孵育30分钟。

5.上机检测，记录激发波长488nm处红色荧光，进行分析。